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综述了有机含硫类药物、含有硫醚键化合物、1,2,4-三唑及巯基的修饰和1,3,5-三嗪衍生物的合成。首次设计并合成了 20个含有硫醚键的Y型结构的1,2,4-三唑-1,3,5-三嗪衍生物和18个新Y型5-脂肪基/苯基-1,2,4-三唑并噻二唑-1,3,5-三嗪衍生物,其中38个目标化合物均为首次合成,并对所有目标化合物进行了结构表征、药物活性测试及植物生长调节活性和除草活性的测试。具体研究内容如下:一、1,3,5-三嗪衍生物因其高效、合成简便等特点已被广泛的应用到医药和农药等方面。将三聚氯氰与胺类化合物发生单取代偶联,得到了 20个重要的中间体2a-t,其中2f、2g和2n为首次合成,然后将2a-t分别与4-氨基-5-苯基-1,2,4-均三唑-3-硫醇的巯基发生双取代的偶联,首次合成了 20个未见报道的新型含有硫醚键的Y型结构目标化合物3a-t,并探究了碱性条件、溶剂、温度和反应时间对产率的影响,发现最佳反应条件为:四氢呋喃为溶剂、氢氧化钾为碱性条件,66 ℃反应8h时,反应收率最高可达84%。二、将吗啉、四氢吡咯和吡唑分别与三聚氯氰发生双取代反应合成4a-6a,然后分别与对氨基苯甲酸反应首次合成重要中间体4b-6b,最后将4b-5b在三氯氧磷和四丁基溴化铵催化下与9个不同碳链数的4-氨基-5-脂肪基/苯基-1,2,4-均三唑-3-硫醇反应,生成9a-h、10a-h、11和12,共18个目标化合物,均为首次合成,并探究了溶剂量、温度、催化剂量和物料比对反应产率的影响,发现最佳反应条件为:溶剂量POCl3为10 mL、反应温度为100 ℃、催化剂为0.2 mmol和物料比8a(0.5 mmol):4b为1:1.2时所得收率最好,可达76%。通过IR、11H NMR、13CHMR和HRMS等进行了结构表征。三、在药物活性筛选中,对3a-t、9a-h和10a-h、11和12共38个目标产物进行了 Cdc25B(细胞周期分裂蛋白)和PTP1B(蛋白络氨酸磷酸酶)的抑制活性测试,结果显示:化合物3c、3d、3f、3g、3h、9a-h、10a-h、11和12对Cdc25B有一定的酶抑制力,最高抑制率达到100.39%;9a-e、10a-1h和12对PTP1B有极高的酶抑制力,抑制活性均大于90%。此外,3a-t中部分典型结构化合物进行了组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)活性测试。四、通过黄瓜子叶生根法研究了 38个目标化合物(3a-t、9a-h、10a-h、11和12)的细胞分裂素活性,通过小麦芽鞘法研究了目标化合物生长素活性,通过稗草研究了除草活性,发现目标分子均表现出了极佳的活性,具有新型结构的目标分子在农药应用中具有潜在的价值。