目的:观察人类急性单核细胞白血病(AML-M5)细胞系THP-1与骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)之间隧道纳米管(TNTs)结构的形成;并探讨TNTs中线粒体转运对THP-1细胞凋亡的影响,以及线粒体在TNTs中转运的分子机制。方法:使用特异性荧光染料分别对线粒体、细胞骨架蛋白F-Actin和细胞核进行荧光标记,共聚焦显微镜观察BM-MSCs与THP-1细胞间TNTs的形成及TNTs中线粒体的传递。BM-MSCs与THP-1细胞共培养5d后运用流式细胞术检测THP-1细胞凋亡;共培养体系分为4组:直接共培养(S)、Transwell透膜共培养(T)、直接共培养体系中加入细胞松弛素(TNTs抑制剂)Latrunculin B(L)、无BM-MSCs而仅有培养液(M);Western blot检测细胞器转运相关马达蛋白(KIF5B)表达水平。结果:1、BM-MSCs与THP-1细胞间可观察到TNTs形成,BM-MSCs中线粒体通过TNTs单向传递到THP-1细胞,并未观察到线粒体逆向传递。2、Annexin V-FITC/PI检测THP-1细胞凋亡结果显示,S、L组凋亡率较M组明显减低(P<0.01),L组高于S组(P<0.01),T组较S、L组明显升高(P<0.01),T与M组凋亡率无明显差异(P>0.05)。3、BM-MSCs中KIF5B表达水平明显高于THP-1细胞(P<0.001),Rotenone处理BM-MSCs后显著抑制KIF5B的表达(P<0.01)。结论:BM-MSCs线粒体通过TNTs向THP-1细胞单向传递,THP-1细胞摄取BM-MSCs线粒体后可能诱导凋亡抵抗;细胞间线粒体转运可能与马达蛋白KIF5B相关。