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目的：(1)研究脂溢性皮炎患者外周血中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)及干扰素-γ(INF-γ)的变化。(2)马拉色菌与人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)共培养,研究马拉色菌对HaCaT细胞释放白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)及干扰素-γ(INF-γ)的影响。方法：(1)甄选脂溢性皮炎患者,按皮疹处马拉色菌优势菌种分组,ELISA法分别检测各组患者外周血中白细胞介素1p(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)及干扰素-γ(INF-γ)变化。(2)将球型马拉色菌及合轴马拉色菌配比不同浓度,与体外人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)共培养,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法确定不同浓度马拉色菌对HaCaT细胞增殖率的影响；ELISA法检测不同时间点(12h、24h、48h)培养上清白细胞介素1p(IL-1p)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)及干扰素-γ(INF-γ)含量。实验数据采用SPSS11.5软件进行统计分析。结果：(1)球型马拉色菌与合轴马拉色菌脂溢性皮炎患者检测血清细胞因子与正常人相比相差无统计学意义。(2)马拉色菌与HaCat细胞共培养后,细胞与真菌比值为1：20、1：30时,HaCaT细胞的增殖活性均受到合轴型和球型菌的显著抑制。(3)细胞与真菌共培养12h、24h、48h,HaCat细胞单独培养IL-1β分泌浓度分别为3.57+0.59pg/ml、5.61±0.63pg/ml、10.60±1.66pg/ml;球型马拉色菌与HaCaT细胞共培养,IL-1β分泌浓度分别为36.74±5.59pg/ml、59.08±5.09pg/ml、89.83±8.52pg/ml;合轴型马拉色菌与HaCaT细胞共培养,IL-1β分泌浓度分别为17.87±7.31pg/ml、53.10±7.27pg/ml、85.67±9.08pg/ml。(4)细胞与真菌共培养12h、24h、48h,HaCat细胞单独培养IL-8分泌浓度分别为3.83±1.02pg/ml、5.35±1.74pg/ml、6.45±2.23pg/ml;球型马拉色菌与HaCaT细胞共培养,IL-8分泌浓度分别为25.98±3.06pg/ml、43.64±4.37pg/ml、78.56±6.23pg/ml;合轴型马拉色菌与HaCaT细胞共培养,IL-8分泌浓度分别为10.69±6.45pg/ml、21.25±5.54pg/ml、55.14±8.39pg/ml。(5)细胞与真菌共培养12h、24h、48h, HaCat细胞单独培养IL-10分泌浓度分别为2.45±0.41pg/ml、3.26±0.55pg/ml、6.77±1.83pg/ml;球型马拉色菌与HaCaT细胞共培养,IL-10分泌浓度分别为27.67±2.62pg/ml、41.68±8.56pg/ml、72.18±7.47pg/ml；合轴型马拉色菌与HaCaT细胞共培养,IL-10分泌浓度分别为32.10±3.66pg/ml、40.08±5.84pg/ml、67.88±7.01pg/ml。(6)细胞与真菌共培养12h、24h、48h,HaCat细胞单独培养NF-γ分泌浓度分别为0pg/ml、Opg/ml、Opg/ml；球型马拉色菌与HaCaT细胞共培养,INF-γ分泌浓度分别为14.93±1.38pg/ml、29.99±3.59pg/ml、33.39±64pg/ml;合轴型马拉色菌与HaCaT细胞共培养,INF-γ分泌浓度分别为11.76±2.63pg/ml、28.83±2.45pg/ml、49.61±7.92pg/ml。结论：(1)脂溢性皮炎患者血清细胞因子较正常人升高不明显。(2)球型马拉色菌、合轴马拉色菌与HaCat细胞共培养后IL-1β、IL-8、IL-10及INF-γ均较HaCat细胞单独培养升高；球型马拉色菌与合轴马拉色菌与HaCat细胞共培养后IL-10及INF-γ升高无明显差异,但球型马拉色菌与HaCat细胞共培养后IL-1β及IL-8较合轴马拉色菌与HaCat细胞共培养升高更明显。