论文部分内容阅读
癌症是威胁人类健康的主要疾病之一,目前癌症的发病率正以3%-5%的速度逐年增加。而肺癌是世界上发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,目前在一些发展中国家以及许多发达国家中其发病率和死亡率已经占据到恶性肿瘤的第一位[1]。手术切除、化疗和放疗是恶性肿瘤常规的三大治疗方法,免疫疗法、基因疗法等是近年来出现的治疗恶性肿瘤的新方法[2]。但是,手术切除没有办法切除掉全部的肿瘤组织,也不会消除肿瘤发生的起因,有手术治疗后复发和转移的问题;而放射疗法、化学疗法则因为其较大的毒副作用制约了它们在临床上的应用。可见,肿瘤的这些治疗办法都有其不彻底性和局限性,不仅会引发严重的毒副反应,而且还没有办法从本质上解决肿瘤的复发、转移以及化学耐药性的问题。光动力疗法可以通过破坏细胞的结构或者影响细胞的功能,诱导细胞发生凋亡和坏死,因而产生治疗的效果[3-8],同时兼具高效、微创、低成本等特点。所以这一新型的创伤小的治疗方法正引起人们的广泛关注和研究,成为肿瘤治疗领域的一个新方向。本文中我们详细阐述了经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法治疗肺癌的实验研究工作。主要研究内容如下:1.构造肿瘤模型,裸鼠皮下肩胛骨处接种肺癌A549细胞,接种1周后,可以看到裸鼠皮下有圆形或椭圆形的结节出现,表明裸小鼠肺癌模型造模成功。采用经皮穿刺光纤导入瘤内的光动力疗法,按照不同光敏剂剂量(5 mg/kg,15 mg/kg,30mg/kg)分为三个治疗组进行治疗。实验结束后,对肿瘤体积的变化、抑瘤率进行了分析;实验结果表明经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法对肿瘤体积的生长有很好的抑制效果,这提示着光动力疗法对于肺癌的治疗有很好的疗效。2.光动力疗法对肿瘤治疗的作用机制复杂,实验结束后获取瘤体组织,通过对病理切片的观察以及瘤体组织中VEGF和b-FGF表达水平的检测,对实验结果进行分析。结果表明,在光照剂量和光照时间相同的情况下,光敏剂浓度越大,肿瘤组织中细胞的坏死程度越大、VEGF和b-FGF的表达水平越低;充分说明光动力疗法可以通过杀死肿瘤细胞、抑制新生血管因子的表达等作用机制,达到治疗效果。