目的采用康艾注射液联合放化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究。方法选择2012年3月到2014年3月两年期间在我院确诊为Ⅱ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者90例,做前瞻性队列研究分为观察组50例和对照组40例,对照组采用放疗每周5次加DP化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上采用康艾注射液治疗,两组均以21d为一个治疗周期,治疗4个周期后评估疗效、症状改善情况、毒副反应以及生活质量等指标。结果观察组有效率(CR+PR)为32.0%,中位生存期10个月。对照组有效率(CR+PR)为25.0%,中位生存期为8.2个月。中位生存期相比差异无统计意义(P>0.05),有效率相比:观察组总有效率明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组治疗后症状变化比较:观察组在疼痛减轻、体重增加、咳嗽减少和胸闷减少这些方面的改善率明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组和对照组发生毒副反应比较:Ⅰ~Ⅳ级的发生率均无明显差异,无统计学意义;两组治疗结束后在总体生存质量情况方面:观察组改善率为44%,高于对照组的25%,有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道不良反应,其中观察组出现18例骨髓抑制,对照组出现30例骨髓抑制,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合放化疗方案能够增强中晚期肺癌患者的细胞免疫的功能,减轻放化疗的毒副作用,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广使用。