本文合成了嘧啶类化合物配体（L₁，L₂）和三脚架结构化合物配体（L₃—L₆）及其相应的超分子配合物，并对配合物的结构和性质进行了测试和表征。 （1）合成了两个嘧啶类化合物配体6—甲基—4—羟基嘧啶（L₁）和4，6—二羟基嘧啶（L₂），其结构如下： 合成和培养了配体L₁（MHP）与钇的氢键超分子化合物{[Y（H₂O）₈]（MHP）₂（NO₃）₃}_n的单晶体，进行了晶体结构测定。研究表明，在该化合物中Y与八个水分子配位，配位环境是畸变的十二面体，L₁（MHP）并未直接参与配位，仅参与了氢键的形成，[Y（H₂O）₈]与L₁和NO₃^-所处的两个平面以氢键相连，形成二维层状结构氢键超分子化合物。红外数据分析表明，MHP由于在烯醇式—酮式互变异构中存在两个酮式异构体，所以在1706.2cm^-1和1680.3cm^-1呈现两个v（C=0）峰，但超分子化合物{[Y（H₂O）₈]（MHP）₂（NO₃）₃}_n在这一区域仅在1658.5cm^-1呈现一个v（C=0）强吸收峰，这进一步说明在超分子化合物{[Y（H₂O）₈]（MHP）₂（NO₃）₃}_n中MHP使用的是酮式异构体。 我们还以碱金属Li⁺为模板，培养出了L₁与Li⁺的单晶体，得到了相应的螺旋状超分子化合物。 （2）合成了三脚架结构化合物L₃及其一系列新型衍生物L₄—L₆，其中L₃和L₄结构如下： 合成和培养了三脚架结构化合物L；（TIPT）与Zn的超分子配合物［Zn（TIPT）CI＊（CHs0H）。单晶体，并进行了晶体结构测定，发现三脚架结构化合物TIPT只有两条侧链参与配位，形成了螫合物，使Zn‘“具有变形三角双锥的配位结构，同时，两条侧链的卜位NH与 CHs0H及另一结构单元的 CI原于之间形成结构单元间的氢键，而另一条侧链的卜位 NH仅与CHs0H形成了结构单元内的氢键，从而结构单元依靠氢键，形成了一维的锯齿链状超分于结构。研究发现该配合物具有荧光性能。 我们还以L。为配体，分别培养出了其与Hg’”，Cd‘”的配合物单晶。