【摘 要】
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在天然的状态下研究生物分子一直是人们的梦想,但是因为生物体系的复杂性,使其具有巨大的挑战性。近几年技术的发展使得在生物体内选择性的修饰生物分子成为可能,这就是生物正交反应。这类反应必须在不需要催化剂的条件下快速反应,并且在存在大量的功能基团的生理条件下有高度选择性的反应。尤其以铜催化的叠氮与炔基的环加成Click反应(CuAAC)最为典型,然而铜催化剂对活细胞具有毒性,限制了其在活生物体内的应用。
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在天然的状态下研究生物分子一直是人们的梦想,但是因为生物体系的复杂性,使其具有巨大的挑战性。近几年技术的发展使得在生物体内选择性的修饰生物分子成为可能,这就是生物正交反应。这类反应必须在不需要催化剂的条件下快速反应,并且在存在大量的功能基团的生理条件下有高度选择性的反应。尤其以铜催化的叠氮与炔基的环加成Click反应(CuAAC)最为典型,然而铜催化剂对活细胞具有毒性,限制了其在活生物体内的应用。后来发明了不需要催化剂的叠氮与含有张力环的炔的反应应用于生物标记。同时基于逆电子需求的狄尔斯-阿尔德反应
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