随着能源消费需求的不断增长和环境污染的不断恶化,探索清洁能源以替代日益减少的化石燃料势在必行。燃料电池由于能量转换效率高和环境友好等特点,被视作有前途的替代能源之一。Pd在燃料电池中表现出了优异的电催化性能,但其高成本和稀缺性极大地限制了工业化进程。因此,本文拟合成可用于燃料电池相关的高效、稳定、清洁的Pd基催化剂,系统地研究其醇氧化和析氢性能。本论文以PVA作为分散剂和软模板,采用一步水热法制备Cu@Pdx催化剂。通过调节Pd前驱体含量,优化Cu@Pdx催化剂的组成和形貌。其中,Cu@Pd22.3催化剂具有最小的平均粒径（1.52 nm）,由这些微小纳米颗粒进一步团聚形成纳米花结构,直至部分纳米花连接成3D网络结构。这种结构能提供较大的电化学活性表面积(29.05 m~2 g-1)和大量的活性位点。Cu@Pd22.3催化剂对于乙二醇氧化展现出优异的催化性能(4353.04 m A˙mgpd-1),是商业Pd/C的13倍。与此同时,在析氢反应中,Cu@Pd22.3催化剂上42 m V的过电位也远低于商业Pd/C（56 m V）。除了催化剂本身的形貌尺寸特征外,还要归功于Pd和Cu之间的协同作用,通过表面电子结构的优化,减少类CO物质在Pd表面的吸附。进一步采用同样的合成方法,在催化剂中掺入了金属Ag。结果表明,Pd Cu合金依然呈现纳米花状,附着在Ag纳米颗粒上,逐渐生长成更加复杂的3D网络状结构。通过CV测试,发现Pd Ag4Cu催化剂对乙二醇氧化反应表现出高于Cu@Pd22.3催化剂的质量活性(9654.39 m A mgPd-1)。此外,Pd Ag4Cu催化剂对于析氢反应也表现出优于Cu@Pd22.3催化剂的催化性能,25 m V的过电位远低于商业Pd/C（56 m V）,可媲美商业Pt/C（31 m V）。究其原因,一方面是Ag的掺入所形成的3D网络结构更加紧密,更有利于反应过程中的电子传输;另一方面,Pd Cu的合金结构及不同组分间优化的协同作用有利于快速的反应动力学。