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论文优化了超声波辅助提取蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)多糖的工艺，采用膜分离技术对多糖进行初步分离，根据带电性质和分子量采用DEAE C-52和Sephadex G-100纯化出不同的多糖组分，研究了两个多糖组分CPPSⅠa和CPPSⅡa的结构及其In vitro抗肿瘤活性。主要研究结果如下：1．本研究确定的多糖最佳提取条件为：温度68℃，时间55 min，超声波功率200W，料液比1：20，提取次数2次，多糖的得率为3．52％，纯度为44．44％。在相同条件下，不运用超声波，多糖的得率为1．92％，运用超声波技术使多糖得率增加近1倍。2．三氯乙酸结合微滤(0．1μm)技术可以使蛋白清除率达到83．30％，显著高于相同条件下用三氯乙酸的51．64％。通过对超滤膜孔径的筛选，确定截留分子量分别为30kDa和1 kDa的膜。优化超滤过程中的最佳工艺参数，分别为操作压力为11 psi，温度40℃，时间1．5 h。DEAE C-52和Sephadex G-100纯化得到2个单一多糖组分CPPSⅠa，CPPSⅡa。3．红外光谱解析表明CPPSⅠa，CPPSⅡa呈现出多糖的特征吸收峰，均为吡喃糖且以β-构型为主。HPLC法测定了CPPSⅠa，CPPSⅡa的峰值分子量(Mp)分别为69658 Da，109408 Da。气相色谱法分析表明CPPSⅠa，CPPSⅡa均由D-鼠李糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖组成，摩尔比分别为：2．21：1：2．13：5．48和3．27：1．20：1：2．11。另外在CPPSⅠa，CPPSⅡa中均含有一种未知多糖，相对百分含量分别为10．45％和26．71％。CPPSⅠa，CPPSⅡa对人肺癌细胞A549的In vitro生长抑制作用呈剂量依赖关系，在1 mg／mL时，抑制率分别为68．70％和49．50％。