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目的:观察加味人参养荣汤联合重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的临床疗效及治疗前后相关实验室检查指标的变化，为其进一步应用提供科学依据。 方法:将符合纳入标准的60例患者按随机分组原则，分为对照组（单纯西药组）30例，治疗组（中西医结合组）30例。2组均给予一般基础治疗（优质低蛋白、低盐、低磷饮食，控制血压、血糖，维持水、电解质、酸碱平衡）。对照组:进行规律血液透析治疗，并于重组人促红素注射液(rHuEPO)静脉注射，9000iu/周，分三次注射。常规补充蔗糖铁、左卡尼丁、叶酸及维生素B12。治疗组:在对照组基础上服用加味人参养荣汤汤剂，每日一剂，每日两次。疗程:3个月。2组患者的治疗靶目标均为HGB:110-120g/L，如治疗过程中超过目标值，rHuEPO按每月1/4减量，直到Hb维持在靶目标值水平。观察治疗前后临床症状、体征变化;治疗前后实验室指标（均在透析前采集标本）:血常规:红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT);肝功能变化。观察记录治疗过程中2组患者使用rHuEPO量的变化。 结果:(1)临床总疗效方面:治疗组总有效率为96.7％，对照组总有效率为90％，2组差异具有显著性意义(p＜0.05)治疗组优于对照组。(2)中医证候积分的影响:治疗疗程结束后2组中医证候积分与治疗前比较，差异具有非常显著性意义(P＜0.01)，治疗后积分明显降低。2组治疗后证候积分组间比较，差异具有显著性意义(P＜0.05)。治疗组优于对照组。(3)实验室检查:治疗组和对照组RBC、HGB、HCT都较治疗前明显上升，但2个月后2组患者组间比较差异具有显著性意义(P＜0.05)，治疗组优于对照组。(4)对患者rHuEPO使用量的影响:2组患者起始使用rHuEPO的量相同，疗程结束后，治疗组使用的rHuEPO量少于对照组，2组患者组间比较差异具有著性意义(P＜0.05)。 结论:加味人参养荣汤联合rHuEPO可有效改善MHD患者的肾性贫血状态，减轻症状，提高生活质量，疗效优于单纯西医治疗，并可减少rHuEPO使用量。其机理可能与增加体内EPO的来源，加强机体对EPO的敏感性;清除部分尿毒症毒素，减轻对骨髓的抑制，减少红细胞破坏，延长红细胞寿命有关。