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小麦作为我国三大主要口粮作物之一,随着现在国民经济的发展,人们对其加工品质提出了更高的要求,因此小麦的各种加工品质已成为现代小麦育种中作十分重要的目标性状之一。野生二粒小麦（Triticum dicoccoides L.,AABB,2n=4x=28）作为普通小麦（Triticum aestivum L.,AABBDD,2n=6x=42）的祖先种,为普通小麦提供A,B染色体组,它不仅蛋白含量较高,而且贮藏蛋白遗传变异非常丰富,成为了小麦品质改良的基因资源库。本试验通过分析和评价野生二粒小麦低分子量谷蛋白（Low-molecular-weight glutenin subunits,LMW-GS）的位点多样性,发掘野生二粒小麦特异的LMW-GS等位变异,为深入、高效地利用野生二粒小麦LMW-GS基因进行普通小麦加工品质的遗传改良奠定基础。我们利用前人在普通小麦中开发的Glu-A3位点和Glu-B3位点等位变异的特异分子标记,对98份以色列野生二粒小麦的LMW-GS等位变异组成及组合类型进行了鉴定和多样性评价,并对163份源自野生二粒小麦D1和D97与普通小麦品种川农16的杂交高世代（F9代以上）材料进行了PCR检测,获得主要研究结果如下:在98份野生二粒小麦材料中,所有供试材料均检测到了Glu-3位点,分别有95.92%（94份）的材料检测到Glu-A3位点和94.90%（93份）的材料检测到Glu-B3位点。其中,87号材料检测到的等位基因最多,达13个;其次是58号和68号等材料,均包含11个等位基因。并发现有6.12%的材料在供试的7个Glu-A3位点中能检测到多达6个等位基因,如49号和77号等材料。有5.10%的材料能检测到5个等位基因,如26号和27号等材料。有2.04%的材料在供试的8个Glu-B3位点中能检测到多达7个等位基因,如87号和89号。有9.18%的材料能检测到6个等位基因,如6号和41号等材料。Glu-A3位点共鉴定出7种等位变异,其中分布频率最高的是Glu-A3c,为72.45%,其次是Glu-A3 d,为61.22%。Glu-B3位点共鉴定出8种等位变异,其中分布频率最高的是Glu-B3d,为74.49%,其次是Glu-B3e,为56.12%。Glu-A3位点与Glu-B3位点共得到56种等位变异组合类型。在这56个等位变异组合中,含有Glu-A3c/Glu-B3d组合的材料有60份,频率最高,为61.22%;其次是Glu-A3d/Glu-B3d和Glu-A3c/Glu-B3e,材料有49个和45个,频率为50.00%和45.92%。所有等位变异组合类型的频率均高于3.06%,有43个等位变异组合的频率达到10.20%以上,占所有等位变异类型的76.79%遗传多样性最高的特异分子标记为Glu-B3d,Nei‘s遗传多样性指数（H）为0.4999,Shannon信息指数（I）为0.6931;遗传多样性最低的特异分子标记为Glu-A3a遗传多样性指数（H）为0.1374,Shannon信息指数（I）为0.2643。在31个居群中,Almagor（POP2）居群的多态分子标记数最多为13个,其多态分子标记百分率为86.67%;其次是Mizpe Hayamim Hotel（POP35）和Nahal Ammud（POP41）,它们的多态分子标记数分别为12个,百分率分别为80.00%。Nei‘s遗传多样性指数（H）变化范围为0.0552～0.3314,其中,居群Nahal Ammud（POP41）的最高（0.3314）,Bet Rimmon（POP9）最低（0.0552）。Shannon信息指数（I）的变化范围为0.0806～0.4838,其中,居群Nahal Ammud（POP41）最高（0.4768）,Bet Rimmon（POP9）最低（0.0552）。各居群的遗传距离（D）变化范围在0.0292～0.97之间,平均遗传距离为0.3056;各居群遗传一致度（GI）变化范围在0.3791～0.9712之间,平均遗传一致度为0.7442。野生二粒小麦居群Eli’Al（POP10）和居群Nahal Ammud（POP41）之间的遗传距离最小,为0.0292;居群Bet Rimmon（POP9）和居群Poriya（POP45）之间的遗传距离最大,为0.97。选取野生二粒小麦D1和D97分别与川农16小麦杂交的高世代材料共163份,利用Glu-3位点的等位变异特异分子标记进行进行PCR检测。结果表明,等位变异Glu-B3g为D1和D97中特有的等位变异,在川农16中不存在。利用Glu-B3g对163份杂交高世代材料进行PCR检测,结果显示,其中21份材料检测到了Glu-B3g等位变异,占12.88%。