目的：探讨脱氢表雄酮对人子宫内膜腺上皮细胞生物学行为的影响。 方法：原代分离、培养的子宫内膜腺上皮细胞，分别给予17-β雌二醇、脱氢表雄酮和Etoposide体外孵育，并采用Real-time PCR法和Western-blotting法分别检测子宫内膜腺上皮细胞雌激素受体α、β及PAX2 mRNA的表达和蛋白含量变化，采用MTT法检测细胞增殖水平，流式细胞仪检测子宫内膜腺上皮细胞的凋亡比率。 结果：⑴10-5M、10-6M和10-7M的DHEA可使与其孵育72小时的子宫内膜腺上皮细胞的ER-βmRNA表达明显增加（P<0.05），孵育120小时，10-8M、10-9M的DHEA浓度也可使ER-βmRNA表达明显增加（P<0.05）；⑵ER-β蛋白含量随孵育时间的增加而增加（P<0.05），当孵育时间达到72小时和120小时，DHEA浓度为10-6M时，与阴性对照相比，ER-β含量明显升高（P<0.05）；⑶ER-α、PAX2 mRNA表达及蛋白含量随DHEA浓度及时间变化无明显变化；10-6M、10-7M、10-8M和10-9M的DHEA在处理子宫内膜腺上皮细胞24、72和120小时后，均对细胞增殖产生抑制作用（P<0.05）；⑷流式细胞法分析细胞凋亡比率发现：孵育72小时，10-6M、10-7M的DHEA可以增加细胞的凋亡比率（P<0.05），孵育120小时，10-8M的DHEA也可以增加细胞的凋亡率（P<0.05）。 结论：①DHEA可以明显增加子宫内膜腺上皮细胞的ER-βmRNA表达和蛋白含量，但对ER-α、PAX2没有明显影响；②DHEA可抑制子宫内膜腺上皮细胞的增殖，并可以增加子宫内膜腺上皮细胞由Etoposide诱发的凋亡。