【摘 要】
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目的研究中国南方汉族人群XRCC1基因三个多态性位点及生活习惯与前列腺癌发病风险的关系，并对基因-基因和基因-生活习惯在发病风险中的交互作用作了初步探讨。方法采用病例-对
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目的研究中国南方汉族人群XRCC1基因三个多态性位点及生活习惯与前列腺癌发病风险的关系，并对基因-基因和基因-生活习惯在发病风险中的交互作用作了初步探讨。方法采用病例-对照研究，提取207例PCa患者(病例组)和235例非肿瘤、非前列腺疾病对照者(对照组)外周血中基因组DNA，应用PCR-RFLP技术分析病例组和对照组的XRCC1基因Arg194Trp、Arg280His及Arg399Gln位点的多态性。结果XRCC1第399密码子携带Gln等位基因(Arg／Gln+Gln／Gln)的个体其PCa发病风险是Arg／Arg基因型的1.67倍(adjusted OR=1.67，95％CI：1.11-2.51)；第194密码子携带194Trp等位基因(Arg／Trp+Trp／Trp)的个体患PCa的风险降低38％(adjusted OR=0.62，95％CI：0.41-0.93)；本研究并未发现Arg280His位点多态性与PCa易感性之间的显著性关联。与三个位点均为野生基因型的个体相比，同时携带Arg194Trp野生基因型、Arg280His及Arg399Gln突变基因型的个体患PCa的相对危险性显著增加(adjusted OR=4.31；95％CI：1.24-14.99)。此外，在有重度吸烟史的人群中，携带Arg399Gln突变基因型的个体较野生基因型的个体PCa的发病风险显著增高(adjusted OR=2.04：95％CI：1.03-4.05)。结论XRCC1基因多态性可以对PCa遗传易感性产生影响，易感基因间在PCa的发病中存在交互作用，并和吸烟在PCa的发病中有一定的协同作用。
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