目的 检测SOX15基因于结肠癌中的表达高低以及对细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响。方法 RT-PCR被用于检测SOX15在Caco2、SW480、HT29、HCT116结肠癌细胞以及正常结肠组织中的表达程度高低。通过脂质体Lipofectamine 2000将重组质粒pEGFP-N1-SOX15与空质粒pEGFP-N1转染入Caco2及SW480结肠癌细胞后,应用RT-PCR及Western blot分别检测SOX15在Caco2及SW480细胞中mRNA以及蛋白质表达水平;CCK-8检测SOX15对Caco2及SW480细胞增殖的影响、克隆形成观察癌细胞克隆形成率、流式细胞仪分析细胞凋亡率、Transwell检测SOX15对细胞迁移、侵袭功能的调节控制。结果 与人正常结肠组织相比,SOX15在Caco2、SW480、HT29、HCT116结肠癌细胞中mRNA及蛋白质表达水平明显低于其在正常结肠组织的表达水平。p EGFP-N1-SOX15转染组细胞mRNA和蛋白表达显著高于p EGFP-N1对照组细胞。与pEGFP-N1对照组相比,pEGFP-N1-SOX15转染组可明显抑制细胞增殖及迁移侵袭能力,抑制癌细胞克隆形成率,并诱导细胞凋亡。结论 SOX15在结肠癌细胞中低表达,过表达SOX15可明显抑制结肠癌细胞的增殖及迁移、侵袭能力,并促进细胞凋亡。