【摘 要】
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目的:通过microPET-CT、Longa评分观察移植前和移植后(3、7、14、21天)脑出血大鼠模型功能恢复情况,科学评价人脐血来源的神经干细胞(human cord blood-derived neural stem cells HUCB-NSCs)移植治疗脑出血大鼠的疗效,为临床脐血干细胞治疗脑出血提供科学的实验依据。方法:采用二步法制作大鼠脑出血模型,造模成功24 h后,大鼠模型随机分为
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目的:通过microPET-CT、Longa评分观察移植前和移植后(3、7、14、21天)脑出血大鼠模型功能恢复情况,科学评价人脐血来源的神经干细胞(human cord blood-derived neural stem cells HUCB-NSCs)移植治疗脑出血大鼠的疗效,为临床脐血干细胞治疗脑出血提供科学的实验依据。方法:采用二步法制作大鼠脑出血模型,造模成功24 h后,大鼠模型随机分为移植组与对照组。移植组重新麻醉并固定,分别经尾静脉以微量注射器注射已调整好细胞密度为1x10~6/ml的HUCB-NSCs悬液。对照组不予任何治疗,自然转归。通过microPET-CT扫描和Longa评分对HUCB-NSCs移植前和移植后(3、7、14、21天)脑出血大鼠模型功能恢复情况进行评估。结果:1.大鼠神经功能评分在移植后7、14、21天,移植组明显低于对照组(P<0.05)。对照组的神经功能评分从移植后14天开始有了显著的降低;而移植组的神经功能评分则是从移植后3天开始呈现不断下降的趋势,到21天降到正常水平。2.血肿中心糖代谢(SUV%)在移植后3、7、14、21天,移植组都显著高于对照组(P<0.05)。对照组的血肿中心的SUV%移植后3天较移植前有所下降,在移植后7、14、21天显著高于移植前,且逐渐升高;而移植组的血肿中心的SUV%从移植后7天开始呈现不断增长的趋势。3.血肿周围糖代谢(SUV%)在移植后7、14、21天,移植组都显著高于对照组(P<0.05)。对照组的血肿周围SUV%移植后3天较移植前有所降低,在移植后7、14、21天较移植后3天无显著变化;而移植组的血肿周围SUV%从移植后7天开始呈现不断增长的趋势。4.大鼠脑血肿及周围的体积在移植后7、14、21天,移植组的体积都显著小于对照组(P<0.05)。对照组移植后3、7、14、21天的体积与移植前都没有明显差异;而移植组血肿及周围的体积从移植后第7天开始体积呈现不断下降的趋势。结论:本研究表明,移植人脐血来源的神经干细胞可促进大鼠脑出血的神经功能恢复。
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