显示技术是当今的研究热点之一,有机电致发光器件(OLED)是其技术研发改进的关键,而有机电致发光材料性能的优劣在一定程度上决定了电致发光器件产业的发展步伐。因此,研究开发具有优异性能的有机电致发光材料具有非常重要的意义。1,3,4-噁二唑类衍生物因其高电子亲和势、优良的荧光量子效率、较好的接受和传输电子的能力,以及较好的耐热性等优点备受关注,这也奠定了其在有机电致发光器件中的发展基础。本论文是基于1,3,4-噁二唑类衍生物良好的光电性质,探索通过偶联反应引入硅原子,合成一系列含硅原子及联苯基团或萘基团的双噁二唑类化合物(SiOXD1、 SiOXD1a～b、SiOXD2、SiOXD2a～b)。针对硅原子的引入探索了两种不同的合成路线,由于格氏试剂法要求苛刻、产率不高、后处理繁杂等原因,最终择优选择了偶联法；针对目标化合物的合成也探索了两种合成路线,经过分析对比选择了优势方法。利用红外、核磁氢谱对中间体化合物及目标化合物的结构进行了表征。此类目标化合物具有良好的溶解性,能够溶于二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺等常见有机溶剂。并培养了其中一个重要中间体化合物的单晶,用X-射线衍射分析确定了该化合物的结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及热失重测定了目标化合物的光性能和热性能,其氯仿溶液的紫外吸收峰均在275～302nm之间,荧光发射峰均在306～381nm之间,且在一定浓度范围内不发生淬灭,计算得出其荧光量子效率高达0.81,热分解温度在331-400℃之间,表明目标化合物具有较好的光性能和热稳定性。结果表明,目标化合物有望发展成为优良的电致发光材料。