大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究

来源 :华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:candy129
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目的:研究大肠杆菌耐药菌株对亲水或相对疏水性的氟喹诺酮类药物的耐药机制有无 差异.方法:测定亲水性药物丙沙星、氧氟沙星和洛美沙星及相对疏水性药物托舒沙星在菌体内的蓄积和主动外排泵的作用(荧光测定法);检测细菌膜通透性降低的主要因素-膜孔蛋OmpF有无缺失(SDS-PAGE法);检测细菌DNA回旋酶A亚基编码基因gyrA常见突变点(Ser-83)是否突变(3BS-PCR法和PCR产物测序).所研究的大肠杆菌菌株包括野行株Ecs及其实验室诱变耐药株R2、R256,临床分离耐药株R56和膜孔蛋白标准株JF701(OmpF<+>)、JF703(OmpC<+>).结论:大肠杆菌对亲水性氟喹诺酮的耐药同时涉及gyrA基因的突变和细菌内膜上主动 外排泵的功能增强,后者是菌体内药物蓄积量减少的主要原因;对疏水性氟喹酮类药物的耐药可能仅由gyrA基因的突变所决定;而OmpF缺失可能不是一个重要的因素.
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