【摘 要】
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本论文主要研究了基于铜催化的C-H键活化，高效合成2-酰氧取代的喹啉衍生物。主要研究结果如下:
1.以喹啉氮氧化物和醛类为底物，过氧化叔丁醇（TBHP）作为氧化剂，一价铜为催化剂
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本论文主要研究了基于铜催化的C-H键活化，高效合成2-酰氧取代的喹啉衍生物。主要研究结果如下:
1.以喹啉氮氧化物和醛类为底物，过氧化叔丁醇（TBHP）作为氧化剂，一价铜为催化剂，制备一系列具有生物活性的喹啉酯类衍生物。该课题的关键是溶剂的选择，相对于非质子性溶剂，质子性溶剂不利于该反应。该催化体系的创新点是以双C-H键活化为关键步骤一步合成了药物片段结构，并且使用了较为便宜且毒性较低的铜催化剂，反应条件温和、操作简单、环境友好。此外，该催化体系可把反应底物拓展到了非芳香醛类。(化学式略)
2.根据实验结果和有关文献报道，推测反应机理。(化学式略)
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