【摘 要】
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目的:评价表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)治疗化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:入组的42例患者均为化疗
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目的:评价表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)治疗化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:入组的42例患者均为化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者,有确切的病理诊断。应用Gefitinib每天250mg口服至病情进展或出现不可耐受的不良反应。评价患者用药的近期疗效、生存期、生活质量及毒副反应。结果:42例患者均可评价疗效,其中CR1例(2.38%),PR 11例(26.19%),SD18例(42.86%),PD12例(28.57%);有效率(CR+PR)为28.57%,临床受益率(CR+PR+SD)为71.43%;中位无疾病进展时间(mTTP)为4个月(1-32+个月),中位生存期(MST)为10个月(3-43+个月),1年生存率为45.23%;症状及生活质量明显改善者占61.90%;药物不良反应多为I-II度皮疹、腹泻及恶心,其中皮疹发生率为61.90%,主要表现为颜面部躯干部红色丘疹,可伴瘙痒、脱屑,腹泻及与药物相关的恶心发生率分别为23.81%和21.43%,对症处理之后均可缓解,未见确切的间质性肺炎发生。结论:Gefitinib做为靶向治疗药物应用于化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC的二线或三线治疗疗效确切,毒副反应轻微,且可明显改善患者的生活质量。
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