本论文利用密度泛函理论对钠在银表面、氨气在金表面、水在铜表面的吸附进行了研究,详细讨论了表面的吸附构型和催化机理。1.钠原子在银（001）面上的吸附性质进行了理论研究采用密度泛函理论（DFT）框架下的广义梯度近似（GGA）方法,对钠在银表面不同的吸附结构和相应的吸附能进行了计算。计算结果显示,空位最稳定,其吸附能最低,优化吸附结构的几何参数与实验测定结果一致。钠原子吸附到银表面后,其电子将部分转移到金属表面上,这使得银的费米能级上升,化学活性增强。这一结果意味着金属钠具有助催化作用。2.NH₃在Au（111）表面吸附与解离的密度泛函研究利用密度泛涵理论（DFT）,广义梯度近似（GGA）和PW91泛涵相结合的方法,以平面波基组展开计算,优化了NH₃（H₂O）及NH_x（x=0～2）、OH等在金表面顶位（top）、桥位（bridge）、空位（fcc和hcp）的吸附结构。此外,氨气在不同条件下的解离,也作了对比;在氧原子覆盖的金表面解离的活化能垒比在洁净的金表面低;吸附的氧原子不仅可以促进氨气在金表面解离,也能促进水在金表面解离;反应过程中羟基也促使氨气在金表面解离的活化能垒降低（22.77kJ/mo1）,羟基在氨气的解离反应中也起到重要的作用。3.OH和H₂O在铜（100）表面的吸附我们用密度泛函理论方法分析了H,O,OH和H₂O在铜（100）表面的吸附,计算表明,H,O,OH在铜表面的空位稳定,水在顶位吸附能最低。通过对比水在不同条件下解离能垒的大小,表明水在氧原子覆盖的表面,更容易解离为羟基,吸附在表面空位。表面吸附的氧原子,促使水在表面解离。