【摘 要】
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该实验将编码人Ⅱ型免疫缺陷病毒(HIV-2)核心蛋白的部份p55gagl及全部p55gag2基因序列,分别正向克隆到原核表达载体pET-17b的T7噬菌体启动子下游,构建成重组表达质粒pET17b-p
【出 处】
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白求恩医科大学 吉林大学白求恩医学部 吉林大学
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该实验将编码人Ⅱ型免疫缺陷病毒(HIV-2)核心蛋白的部份p55gagl及全部p55gag2基因序列,分别正向克隆到原核表达载体pET-17b的T7噬菌体启动子下游,构建成重组表达质粒pET17b-p55gagl及pET17b-p55gag2,并分别在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,产物分别为51kDa及61kDa的Gag融合蛋白,表达量分别占菌体总蛋白的12.2%和6.2%.表达产物主要以包涵体形式存在于菌体蛋白中,经Western blot表明,此二重组Gag融合蛋白与HIV-2病人全血清均可发生特异性反应,具有良好的抗原性.
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