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目的:以MG患者的胸腺组织为载体，通过观察MG患者胸腺组织中T细胞相关细胞因子的表达特点，进一步探索及完善重症肌无力发病的免疫学机制。同时体外培养MG患者的胸腺上皮细胞，观察益气解毒复方对MG患者胸腺上皮细胞凋亡的影响，为MG的治疗和运用益气解毒复方治疗MG提供理论及实验依据。
方法:1.按照一定的纳入标准、排除标准收集MG患者行胸腺切除术后的胸腺组织，其中胸腺增生12例，胸腺瘤4例;同时收集了4例排除MG而切除的正常胸腺组织作为对照组。2.对胸腺组织进行HE染色，做病理分析，并且通过免疫组织化学染色方法检测MG患者及对照组胸腺组织中T细胞亚群相关因子:Th1(IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α)、Th2(IL-4、IL-10)、Tfh(IL-21)、Treg(CD4、CD25、Foxp3、TGF-β),分析T细胞增殖、活化相关的细胞因子CTLA-4、NF-κB的表达特点。3.运用流式细胞术检测益气解毒复方对胸腺上皮细胞凋亡的影响。4.运用SPSS23软件包对所有实验结果进行统计分析。
结果:1.免疫组化结果提示:MG患者胸腺组织中CD25、IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-21、NF-KB的阳性表达较对照组增高，Foxp3、IL-2、TGF-B、CTLA-4的阳性率较对照组降低，CD4、IL-4、IL-10的阳性表达与对照组相比无统计学意义。以上结果在MG患者胸腺增生、胸腺瘤中的无明显统计学意义。
2.流式细胞术检测结果:益气解毒复方可促进胸腺上皮细胞的凋亡。
结论:我们的研究结果提示:1.MG患者胸腺组织中T细胞相关因子呈现或高或低表达(CD25、IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-21、NF-κB的阳性表达较对照组增高,Foxp3、IL-2、TGF-B、CTLA-4的阳性率较对照组降低)，提示T细胞相关因子间的表达异常是MG发病的重要原因之一。2.益气解毒复方能促进MG患者胸腺上皮细胞的凋亡，调亡率随浓度的升高、时间的延长而增高，这可能是益气解毒复方治疗MG的重要机制之一。
方法:1.按照一定的纳入标准、排除标准收集MG患者行胸腺切除术后的胸腺组织，其中胸腺增生12例，胸腺瘤4例;同时收集了4例排除MG而切除的正常胸腺组织作为对照组。2.对胸腺组织进行HE染色，做病理分析，并且通过免疫组织化学染色方法检测MG患者及对照组胸腺组织中T细胞亚群相关因子:Th1(IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α)、Th2(IL-4、IL-10)、Tfh(IL-21)、Treg(CD4、CD25、Foxp3、TGF-β),分析T细胞增殖、活化相关的细胞因子CTLA-4、NF-κB的表达特点。3.运用流式细胞术检测益气解毒复方对胸腺上皮细胞凋亡的影响。4.运用SPSS23软件包对所有实验结果进行统计分析。
结果:1.免疫组化结果提示:MG患者胸腺组织中CD25、IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-21、NF-KB的阳性表达较对照组增高，Foxp3、IL-2、TGF-B、CTLA-4的阳性率较对照组降低，CD4、IL-4、IL-10的阳性表达与对照组相比无统计学意义。以上结果在MG患者胸腺增生、胸腺瘤中的无明显统计学意义。
2.流式细胞术检测结果:益气解毒复方可促进胸腺上皮细胞的凋亡。
结论:我们的研究结果提示:1.MG患者胸腺组织中T细胞相关因子呈现或高或低表达(CD25、IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-21、NF-κB的阳性表达较对照组增高,Foxp3、IL-2、TGF-B、CTLA-4的阳性率较对照组降低)，提示T细胞相关因子间的表达异常是MG发病的重要原因之一。2.益气解毒复方能促进MG患者胸腺上皮细胞的凋亡，调亡率随浓度的升高、时间的延长而增高，这可能是益气解毒复方治疗MG的重要机制之一。