本论文由两部分组成。第一部分:新型苯并咪唑衍生物的合成。苯并咪唑不仅在农药、生物、医药方面有广阔的应用前景,它还可作为新材料、染料等广泛应用于工业领域。论文第一部分系统研究了邻苯二胺与酮的反应,发现邻苯二胺与1, 3-位有吸电子取代基的丙酮,如1, 3-二氯丙酮、1, 3-二羟基丙酮、1, 3-二甲氧基丙酮,在无溶剂、无催化剂、室温条件下即可反应,开发了一种高效、绿色合成新型苯并咪唑衍生物的新方法。第二部分:新型茚酮衍生物的合成。论文第二部分首次系统研究了醋酸锰(III)促进下,亚磷酸二甲酯、二苯基磷氧与炔酮的反应。研究结果表明在醋酸锰存在下亚磷酸二甲酯、二苯基磷氧与炔酮可以发生自由基的加成和成环串联反应,一步高产率地生成了新型茚酮衍生物。反应的第一步是磷自由基有选择性地的加成到炔酮α位,生成的新烯基自由基继续进攻苯环,最终得到茚酮衍生物。该工作是第一例醋酸锰(III)引发磷自由基参与的自由基串联反应,开发了一种新型茚酮衍生物简单高效的合成方法。