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具有逆转录特征的生物酶广泛存在于乙型肝炎病毒(HBV)、人类T淋巴细胞病毒(HTLV)、鼠乳腺癌病毒(MMTV)、人类自身免疫缺陷病毒(HIV)、花椰菜花叶病毒(CaMV)、劳氏肉瘤病毒(RSV)等多种动植物病毒中,它们对人类的自身健康和生产生活产生了巨大的不良影响。针对逆向转录酶 (RT)的药物研究具有广泛的重要意义。通常情况下,药物研发过程必须要设计出适合于高通量筛选的靶位模型。传统的RT活性的3H掺入检测法由于其操作过程复杂和放射性核素使用方面固有的缺陷,已不能满足当前的需要,而且难以发展成为高通量或半高通量的筛选技术。 我们在国内首次构建了RT活性的ELISA检测法,应用预先包被于Covalink 96孔板的poly(A)模板和不同来源的RT将生物素标记的dUTP掺入,用辣根过氧化物酶反应系统检测酶活性,在一定时间范围内,反映酶活性的OD值的大小与时间呈线性关系。通过与放射性核素掺入检测法进行比较,显示两种方法有明显的一致性(HIV-1 RT:r2=0.997)。应用ELISA法检测奈韦拉平(NVP)、膦甲酸钠(PFA)对HIV-1 RT活性的抑制作用,显示出药物作用的剂量依赖性,测得IC50分别为0.23±0.12μg/ml、0.21±0.08μg/ml。同时,对ELISA法的重复性、稳定性及用于抑制剂研究的特异性和敏感性进行了评价,证明了应用ELISA法检测HIV-1 RT的活性具有简便、快速、重复性好、特异性强的特点,适用于抗HIV-1 RT药物的大样品量筛选工作,并可发展成为高通量技术。在成功构建HIV-1 RT ELISA检测方法的基础上,利用该方法,进一步检测了莫洛尼鼠白血病病毒逆转录酶(M-MLV-RT)、禽类成髓细胞瘤病毒逆转录酶(AMV-RT)及鸭乙型肝炎复制复合体(DHBV RCs)的活性,同时还检测了HIV-1感染细胞上清中RT的活性,证明ELISA法适用于具有逆转录特征的多种病毒酶的体外活性检测。 随着高效抗逆转录病毒疗法(HAART)在艾滋病患者中的广泛应用,抗HIV感染的联合化疗取得了极大成功,HIV的传播得到了一定程度的控制,最新的研究表明,仅仅联合使用两个RT抑制剂如齐多夫定(AZT)和奈韦拉平(NVP)亦可使患者血液中HIV滴度降至检测不到的水平。然而,HBV感染的治疗却面临着相当的困境,1) 与抗HIV RT的药物相比,可供选择抗HBV RT的治疗药物十分有限;2) 伴随某种药物的长期单一应用,耐药病毒株不断出现。寻找新的不同机制的抗HBV药物,增加联合用药的候