【摘 要】
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该论文经过近60步反应分别完成了目标物(Ⅰ)带连接臂和不带连接臂两个五糖化合物及另一人目标分子三糖(Ⅱ)的合成,为今后合成具有更高分子量的糖缀合物奠定了坚实基础;研究中
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该论文经过近60步反应分别完成了目标物(Ⅰ)带连接臂和不带连接臂两个五糖化合物及另一人目标分子三糖(Ⅱ)的合成,为今后合成具有更高分子量的糖缀合物奠定了坚实基础;研究中首次发现,苄胺对邻苯二甲酰基和氨基糖的端基乙酰基有很好区分性,从而发展了一种在邻苯二甲酰基存在下,利用苄胺(BnNH<,2>)选择性脱除端基乙酰基的新方法;首次发一在Bu<,2>SnO存在下,烯丙基选择性保护1-O-对甲氨基苯基-4,6-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖苷2-位羟基的异常反应;对重要中间体β-D-四乙酰基邻苯二甲酰基半乳糖合成方法作了重要改进,使其收率由54﹪提高到85﹪,反应时间大大缩短;发展了一种利用丙酮和三甲基氯硅烷方便而高效地合成3,4-异亚丙基保护乳糖的方法;在利用溴乙酰/ZnBr<,2>将糖端基OMP转化为溴带糖的反应中发现了半乳糖6-位苄基乙酰解的反应.综合运用一维和一维NMR技术,对合成中的重要产物和中间体进行了较为详细的结构解析和构型确证.
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