【摘 要】
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目的:采用大鼠糖尿病肾病模型和肾小球硬化模型研究中药复方861抗肾脏纤维化的作用和机理.结论：1.摘除一侧肾脏后,STZ诱导的糖尿病肾病模型和ADR诱导的肾小球硬化模型均可发生
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目的:采用大鼠糖尿病肾病模型和肾小球硬化模型研究中药复方861抗肾脏纤维化的作用和机理.结论：1.摘除一侧肾脏后,STZ诱导的糖尿病肾病模型和ADR诱导的肾小球硬化模型均可发生肾小球硬化和肾小管-间质纤维化.后者病变程度较重.2.复方861对糖尿病大鼠具有延缓糖尿病肾病进展的肾脏保护作用,并能明显减轻肾小球硬化和肾小管-间质纤维化的损伤程度,减少ECM的异常沉积.3.该试验结果提示,复方861抗肾脏纤维化的机理可能与下调TGF-β1的表达,以及抑制AngⅡ介导的TGF-β1产生增加引起的ECM合成增加有关.
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