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背景及目的胃癌是目前比较常见的消化道恶性肿瘤,但其发生发展机制目前还未完全明确,早期诊断较为困难。MicroRNAs (miRNA)为近年来新发现的一类小分子非编码RNA,在调节细胞生长、分化、增殖、凋亡以及肿瘤发生发展等方面发挥着重要作用。因此,本研究拟研究miR-630在胃癌中的表达情况并分析其与临床病理特征之间的相关性;并通过体外实验研究miR-630对胃癌细胞生物学行为(增殖、凋亡)的影响。方法1.利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术,检测40例胃癌患者(术前未行化疗)的胃癌组织以及癌旁组织的miR-630表达水平,并分析其与临床病理特点的关系：2将miR-630 mimics和inhibitor转染至胃癌细胞株HGC-27和MGC-803。采用CCK-8试剂盒检测miR-630对胃癌细胞HGC-27和MGC-803增殖能力的影响。采用流式细胞术检测miR-630对胃癌细胞HGC-27和MGC-803凋亡的影响。结果1.用实时RT-PCR方法检测miR-630表达的敏感性和特异性良好。miR-630在胃癌组织中的表达(0.85±0.24)低于癌旁组织(1.63±1.02),差异有统计学意义(P<0.05)。miR-630在有淋巴结转移的胃癌组织中的表达(0.65±0.13)低于无淋巴结转移的胃癌组织(0.94±0.48,P<0.05);在高分化胃癌组织中的表达低于低分化肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-630的表达与性别、年龄无显著关系(P>0.05)。2.细胞增殖实验显示,miR-630可以抑制胃癌细胞HGC-27和MGC-803的增殖能力：流式细胞术结果显示,miR-630可以促进胃癌细胞HGC-27和MGC-803的凋亡。实验结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MiRNA-630在胃癌组织中的表达水平明显下调,且外源表达的miR-630能抑制胃癌细胞增殖并促进其凋亡。提示miR-630可作为潜在的抑癌因子发挥抑癌作用。本研究对于认识胃癌发生的机制,探索新的有效的胃癌诊断预后标志物及治疗方法,提供了新的实验依据。