姜黄素对MPP~+和LPS诱导中脑星形胶质细胞损伤的保护作用及机制研究

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帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是继阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)之后的第二大神经退行性疾病,主要病理特征为黑质致密部(SNc)多巴胺能神经元变性、缺失,Lewy’s小体出现及纹状体多巴胺含量显著降低。到目前为止对PD没有行之有效的治疗办法,在临床上也只能对症治疗,主要采用左旋多巴替代疗法,但仅能缓解症状,并不能阻止病程的进展,且长期使用导致严重的不良反应。因此,寻找新的PD治疗靶标、研究新型治疗药物显得十分紧迫和必要。目前PD的发病机
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橙皮苷为橙皮素与双糖芸香糖形成的二氢黄酮苷类化合物,橙皮苷及其苷元橙皮素都具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节、抗氧化作用等多种药理活性。橙皮苷本身生物利用度较低(<25%),而苷元橙皮素半衰期短,口服给药后消除快,需频繁给药来维持有效血药浓度,从而限制了它们的临床应用。为了克服以上不足,本课题组对橙皮苷的结构进行修饰,合成了一系列橙皮苷衍生物并对其进行抗炎活性筛选,发现通过乙酰化等反应得到的一个橙皮苷衍生
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目的:探讨补阳还五汤有效部位(EFBHD)对全脑缺血再灌注损伤的保护作用及部分机制,为临床补阳还五汤有效部位抗脑缺血作用的药物开发及应用提供理论依据和实验依据。方法:采用断头法观察小鼠断头张口喘气持续时间;夹闭气管测小鼠心电持续时间;四动脉阻断法制作大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,记录大鼠脑电图(EEG)波幅的变化,测定大鼠脑组织含水量、血清乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性
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目的观察宫内发育迟缓(IUGR)仔鼠血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)和骨钙素(BGP)水平的动态变化以及葛根素(puerarin)干预对IGF-1、BGP表达的影响,探讨IUGR导致仔鼠骨代谢降低的可能机制及葛根素对其干预的效果。方法1.孕鼠模型的建立:健康三月龄SD大鼠,雌鼠18只,雄鼠9只,按雌雄2:1比例置于同一笼中交配,次日行阴道涂片,以见到大量精子为受孕第一天。将孕鼠按随机数字表进行
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一、目的研究灵芝多糖肽对Caco-2细胞上P-糖蛋白表达和功能的影响,以及灵芝多糖肽对罗丹明123(P-糖蛋白底物)在Caco-2单层细胞模型上跨膜转运的影响。二、方法1细胞培养及形态学验证人结肠癌细胞(Caco-2)采用DMEM高糖培养基,脐静脉内皮细胞(ECV304)采用RPMI-1640培基,细胞免疫荧光法进行P-糖蛋白表达验证。2细胞毒性实验用MTT(苯基溴化四氮唑蓝法)分别考察灵芝多糖肽
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目的:探讨灯盏细辛对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的机制。方法:将72只大鼠随机分成假手术组(A组)、缺血再灌注+生理盐水对照组(B组,注射等体积生理盐水)、缺血再灌注+灯盏细辛低剂量组(C组,5mg/kg体重)、缺血再灌注+灯盏细辛高剂量组(D组,10mg/kg体重),每组18只,缺血时间为45分钟,采取术前1小时给药一次、术后立即给药一次的方法,再灌注2h、6h、24h各处死6只大鼠
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目的:通过对方剂特征信息的数量化,对方剂中中药的性味、归经、功效等因素进行分析,探索其数量的变化规律,从而客观地了解方剂中中药间的组方规律,探索和完善数值分析技术在方剂分类方面研究,为方剂分类提供循证途径;为方剂分类的客观化、标准化提供研究基础。方法:通过对古今方剂的整理,建立了入选本研究方剂的规范标准,最终从《中医方剂大辞典》中筛选出与方剂学国家规划教材第七版中组成、功用、主治、方源等均相同的1
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中药现代化过程中的难点之一就是阐明中药的物质基础,也就是化学组成。伴随二维联用色谱仪器的问世以及多元分辨化学计量学技术的快速发展,很好的将色谱分离能力与光谱定性能力有机结合,使得定性和定量中药复杂体系成为可能。本文以药鼎方芪枳风为研究对象,采用GC-MS色谱指纹图谱技术与多元分辨化学计量学相结合的方法,对其单味药、药对以及药鼎方中的挥发油进行分离和解析,用质谱库结合保留指数进行定性,利用总体积积分
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目的:观察人参醇提物的降血糖作用及对糖尿病大鼠肝脏糖原合成酶激酶-3β转录水平的影响,初步阐明其作用机制。方法:本实验利用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,共设正常对照组、糖尿病对照组、人参醇提物大剂量组、人参醇提物小剂量组4个组,每组10只,实验周期为4周。观察血糖变化,同时采用免疫组织化学染色观察各组大鼠胰岛变化,组织化学PAS染色观察各组大鼠肝糖原含量变化,RT-PCR实验技术观察各组
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目的:观察抑抗汤含药血清对体外培养的小鼠子宫内膜细胞粘附功能及LIF和整合素ανβ3表达的影响,并通过小干扰RNA(smallinterferenceRNA,siRNA)对白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor,LIF)的抑制效应以及该效应对整合素ανβ3表达的影响,探讨抑抗汤可能的药物作用机制。方法:将小鼠随机分为两组,分别予以中药抑抗汤0.8ml(10g/kg/d)及
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背景黄芪皂苷Ⅳ是我国传统中药黄芪具有心血管药理活性的主要有效成分之一,具有心肌保护作用,机制可能与维持胞内钙稳态、调节能量代谢、抗氧化等有关。文献报道黄芪皂苷Ⅳ可以减轻缺氧/复氧导致的心肌细胞损伤,机制可能与上调心肌肌浆网钙ATP酶(SERCA2a)的活性及表达有关,但关于黄芪皂苷Ⅳ上调SERCA2a的活性及表达的上游调控机制尚不明确。SERCA2a是一种重要的心肌钙转运蛋白,可以在舒张期将胞质内
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