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本论文以白制的氯甲基化聚苯乙烯树脂为大分子引发剂,采用表面引发原予转移自由基聚合新技术将三种不同的含氮单体接枝到聚苯乙烯树脂表面,制备了高吸附容量螯合树脂,并对其吸附性能进行了详细考察,取得了较好的效果。论文主要包括以下几个部分：1.以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,氯甲基化的交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为大分子引发剂,CuBr/2,2’联吡啶(Bpy)为催化剂,采用原子基团转移自由基聚合技术,使甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)聚合在CMCPS树脂表面,制得了环氧化聚合物,将该聚合物与亚胺基二乙酸(IDA)反应,制备了高容量亚胺基二乙酸型螯合树脂(IDA-PGMA-CMCPS),用元素分析对其进行了表征,并对其吸附性能进行了研究。详细考察了螯合树脂对Cu2+的吸附性能、动力学和热力学参数。该螯合树脂表面IDA接枝密度达8.15mg m-2。实验结果表明,树脂对Cu2+的吸附量随离子浓度和温度升高而增加,当pH为2.2时对Cu2+离子的吸附效果最佳,测得树脂的静态饱和吸附容量为1339.657mg/g,Langmuir和Freundlich方程均能呈现良好的拟合度。热力学平衡方程计算得AG0,△H=270.598kJ/mol,△S>0,表明该吸附过程是自发的、吸热、熵增加的过程。动力学研究表明,准二级动力学方程能较好拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。2.采用表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),以]-乙烯基咪唑(VIM)为单体,氯甲基化的交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为大分子引发剂,CuBr/2,2’联吡啶(Bpy)为催化剂,将1-乙烯基咪唑聚合在CMCPS树脂表面,制备了高容量咪唑刑螫合树脂(VIM-CMCPS),用元素分析对其进行了表征,并对其吸附性能进行了研究。详细考察了该螯合树脂对Cd2+Zn2+的吸附性能、及相关参数。该螯合树脂表面VIM接枝密度达1.008mg/m2。实验结果表明,树脂对Cd2+、Zn2+的吸附量随离子浓度和温度升高而增加,对Cd2+、 Z2+离子的最佳吸附pH分别为3.6、2.4,测得树脂对Cd2+离子的静态饱和吸附容量为653.10mg/g,树脂对Zn2+离子的静态饱和吸附容量为793.26mg/g,Langmuir和Freundlich方程均能呈现良好的拟合度。对Cd2+离子的吸附热力学平衡方程计算得△G<0,△H=24.49kJ/mol,△S>0,表明该吸附过程是自发的、吸热、熵增加的过程。动力学研究表明,准二级动力学方程能较好拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。3.通过采用SI-ATRP技术在氯甲基化聚苯乙烯树脂表面接枝三聚氰胺分子刷制备了高吸附容量螯合吸附材料,并详细研究了吸附树脂的吸附性能、动力学参数。住pH=5.0的缓冲体系中,螯合树脂对Pb2+最大吸附量为612.84mg/g;Pb2+在树脂上的吸附性能用Langmuir方程很好地拟合；动力学研究表明,吸附过程符合准二级动力学方程；洗脱再生实验表明,Melamine-PGMA-CMCPS螯合树脂对Pb2+吸附快、易洗脱、再吸附性能良好。