准一维自旋链化合物Ca₃Co2O6的磁性可以通过调节自旋链的Ising特性来研究，其中最简单最直接的方法就是对Co离子进行元素替代。而在所有元素替代的研究中Mn掺杂化合物是研究得最多的，这主要是因为Ca₃Co_2-xMn_xO₆中除了发现有铁电效应以外，还发现有诸多异常磁性行为，比如“无序诱导有序”现象、自旋冻结、3：1磁化台阶等等。本文系统研究了Ca₃Co_2-xMn_xO₆（x=0.0¹.0）的磁性质，发现了除上述现象之外的其他有趣现象。具体研究内容如下：（1）系统地研究了准一维自旋链化合物Ca₃Co_2-xMn_xO₆（x=0.0¹.0）的直流逆磁化率的异常行为。采用溶胶凝胶法（无水乙醇作为溶剂）制备了化合物Ca₃Co_2-xMn_xO₆（x=0.0¹.0）的一系列多晶粉末。X射线粉末衍射（XRD）数据的分析结果表明，该化合物的固溶度是x=1.0，各种组分化合物均呈斜方六面体的单相结构（空间群R-3c）。直流逆磁化率的测试结果显示，逆磁化率H/M曲线不同程度地偏离顺磁居里外斯定律的行为，与Mn的掺杂量密切相关。当x>0.33时顺磁居里温度改变符号（由正变负），从而认为这一组分附近有强的反铁磁与铁磁性相互作用的竞争。通过分析化合物的H/M和M（T）曲线特点，并根据曲线能否由Griffiths相的奇异性[H/M=（T-TrandC）1-（0λ<1）]进行拟合，我们将掺杂量划分为三个区域，并分别讨论类Griffiths相和非Griffiths相行为。最终的研究表明，逆磁化率异常行为与复杂的、竞争的磁相互作用密切相关。（2）通过直流磁化强度和交流磁化率测量，研究了Ca₃Co_2-xMn_xO₆的磁弛豫效应，证实了类自旋玻璃冻结态的存在，发现自旋冻结引起的磁弛豫行为受到Mn掺杂量的影响，Mn的中间组分的弛豫要比x=0.0和x=1.0的缓慢。我们认为，对于中间组分的自旋玻璃冻结的成因，无序效应起着重要作用。（3）研究了x=0.33附近单晶样品的磁各向异性及磁动力学行为。采用flux方法生长出组分为x=0.38的单晶样品。扫描电子显微镜图像（SEM）及能量色散X射线光谱（EDS）显示，该单晶样品的化学掺杂组分为x=0.38，形貌是比较规则的六棱柱。直流磁化强度和交流磁化率的实验结果表明，该单晶样品在有序及顺磁态下均具有强的磁各向异性；在TN=17K以下，由于自旋玻璃冻结使得磁性是亚稳态的。通过与x=0.0和x=0.96单晶的磁性各向异性进行比较，发现Mn的掺杂量虽然削弱了化合物自旋链的铁磁性，但对其磁各向异性没太大影响。x=0.38单晶的自旋冻结的成因，不同于x=0.0和x=0.96的情况，它与化学无序以及竞争的反铁磁和铁磁性相互作用有关。