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目的:探讨在常压持续低氧诱导C57BL/6新生小鼠持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension,PPH)的基础上,行钙敏感受体(calcium-sensing receptor,Ca SR)干预处理,然后利用实时激光共聚焦技术检测Ca SR干预后新生小鼠肺动脉平滑肌细胞中钙离子荧光强度的变化。方法:选择清洁未经合笼的C57BL/6小鼠75只,按雌鼠、雄鼠1∶2配对,雌鼠怀孕产仔后,选择1母+6仔鼠组合,共计新生仔鼠96只,随机分为对照组、PPH组、PPH+激动剂组级、PPH+抑制剂组各24只(母鼠与仔鼠不分笼)。采用12%的氧浓度诱导制备PPH新生小鼠动物模型,同时给予新生小鼠Ca SR激动剂(Gd Cl3)和Ca SR抑制剂(NPS2390)每日腹腔注射处理,持续造模时间14天。造模完成后,在无菌操作环境下将四组新生小鼠肺动脉剥离,行体外肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)原代培养,差速离心法分离传化肺动脉平滑肌细胞,利用免疫荧光鉴定肺动脉平滑肌细胞,应用钙离子指示剂Fluo-3/AM分别对4组新生小鼠肺动脉平滑肌细胞行负载孵育,激光共聚焦显微镜下连续检测4组PASMCs内钙离子荧光强度变化。结果:与对照组相比,PPH组肺小血管壁厚度占血管外径百分比和右心室/左心室厚度比值均增大,比值分别为[(21.1%±4.86%)比(26.6%±2.48%),(0.62±0.003)比(0.83±0.12)],差异有统计学意义(P<0.05),说明PPH新生小鼠模型构建成功。对照组、PPH组、PPH+激动剂组、PPH+抑制剂组PASMCs内钙离子荧光强度的中位数分别为108.60(106.63,110.50)、2183.80(2087.63,2247.40)、2187.25(2092.33,2257.75)、1118.85(1106.33,1134.00),PPH组、PPH+激动剂组、PPH+抑制剂组均高于对照组,PPH组高于PPH+抑制剂组,差异有统计学意义(P<0.05),PPH组与PPH+激动剂组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Ca SR可能通过影响肺动脉平滑肌细胞内钙离子浓度参与低氧诱导的新生小鼠PPH的发生与发展。