【摘 要】
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本论文内容为两部分,第一部分是5位上取代的嘧啶胺类中间体的合成,第二部分是新型磺酰脲类化合物的合成。为了发现残留期短、选择性高的磺酰脲类新化合物以及可能具有生物活
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本论文内容为两部分,第一部分是5位上取代的嘧啶胺类中间体的合成,第二部分是新型磺酰脲类化合物的合成。为了发现残留期短、选择性高的磺酰脲类新化合物以及可能具有生物活性的嘧啶类化合物,本论文设计合成了5位不同取代基的嘧啶胺类化合物,并在此基础上与2位取代的芳香族磺酰异氰酸酯化合物以及2位取代苯磺酰胺基甲酸乙酯反应合成新磺酰脲类化合物。中间体嘧啶胺及目标产物磺酰脲经过核磁共振氢谱和红外光谱的确证,部分还经过质谱、元素分析的表征,并对其核磁共振氢谱,红外光谱等进行了较为详尽的归属。对其中某些化合物的合成方法进行了一定的优化,用更为方便的操作得到更高的产率。并对某些反应的可能的机理进行了推测和讨论。
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