【摘 要】
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目的：探讨川芎嗪、环丙沙星对增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的影响及其机制，以评价临床应用防治PVR的可能性。方法：1、用胰蛋白酶消化法取材人结膜成纤维细胞，并描述人结膜成纤维细
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目的：探讨川芎嗪、环丙沙星对增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的影响及其机制，以评价临床应用防治PVR的可能性。方法：1、用胰蛋白酶消化法取材人结膜成纤维细胞，并描述人结膜成纤维细胞的生物学特性。 2、采用MTT法评价川芎嗪和环丙沙星对人结膜成纤维细胞增殖的抑制作用，显微镜观察细胞的形态学变化。3、18只新西兰白兔随机分为6组，每只白兔左眼为对照眼，右眼玻璃体腔注射川芎嗪或环丙沙星。通过裂隙灯和直接检眼镜观察眼部情况。注药后24h处死白兔并快速摘除眼球，行眼组织学光学显微镜观察。4、新西兰大白兔50只随机分5组。玻璃体腔注药后第4天重复注射相同剂量药物。第1、3、7、14、21、28天用裂隙灯、检眼镜观察并记录玻璃体视网膜改变，并眼底照相。结果：1、人结膜成纤维细胞的指数生长期为从接种后24h到第7天，<WP=6>第7天后为平台期。2、川芎嗪、环丙沙星对人结膜成纤维细胞增殖的抑制作用呈剂量依赖性，药物作用48h的半数抑制量（IC50值）分别为1.36mg/ml 、12.77ug/ml。3、药物兔眼毒性评价中，环丙沙星12mg组视网膜有空泡样变性；其余各组未发现有毒性反应。4、药物对PVR的作用实验中，注药后14天，各组兔眼玻璃体出现大小不等的纤维增生条索。术后28天，对照组增生条索增大，而各实验组增生条索减少。结论：1、川芎嗪、环丙沙星对人结膜成纤维细胞的增殖具有明显抑制作用；2、光学显微镜检查显示，川芎嗪8mg或环丙沙星3mg玻璃体腔注射对兔眼无毒性作用,环丙沙星12mg对兔眼有毒性作用。3、川芎嗪和环丙沙星能有效抑制PVR的发生、发展，可望为临床药物防治PVR提供新的途径。4、其安全剂量范围、最佳的给药方式等有待进一步探讨
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