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目的:通过建立椎动脉型颈椎病家兔模型，观察颈痛宁丸对模型家兔的血液流变学影响，探讨颈痛宁丸防治颈椎病的作用机制。 方法:1.采用于家兔左侧颈椎注射硬化剂的方法复制椎动脉型颈椎病模型。观察颈痛宁丸高剂量、中剂量、低剂量，连续给药28天后，对模型动物的血液流变学各项指标的影响，采用放射免疫分析方法观察颈痛宁丸对血浆中6-酮-前列腺素F1α和血浆血栓素(TXB2)的影响，采用体外血栓法观察颈痛宁丸对颈椎病模型动物的血栓长度，血栓湿重和干重的影响。取模型动物脑组织观察颈痛宁丸对模型动物脑组织匀浆中MDA、SOD含量的影响。2.采用玻片法和毛细管法观察颈痛宁丸高剂量组、中剂量组、低剂量组对小鼠出凝血时间的影响。3.采用兔眼球微循环法观察颈痛宁丸高剂量组、中剂量组、低剂量组对家兔眼球结膜毛细血管交叉点数和血流速度的影响。 结果:1.对血液流变学各指标的影响:颈痛宁丸高剂量组能降低全血粘度、血浆粘度和红细胞压积，具有非常显著性差异，P＜0.01;中剂量组能降低全血粘度的中切、血浆粘度和红细胞压积有非常显著性差异，P＜0.01，高切和低切有显著性差异，P＜0.05;低剂量组除降低血浆粘度有非常显著性差异外，各项指标均有显著性差异，P＜0.05。2.对血浆中6-酮-前列腺素F1α和血浆血栓素(TXB2)的影响:颈痛宁丸高剂量组血浆中6-酮-前列腺素F1α含量有所增高，血浆血栓素(TXB2)含量有所降低，均有非常显著性差异，P＜0.01;中剂量组血浆中6-酮-前列腺素F1α含量增高，具有非常显著性差异，P＜0.01，血浆血栓素(TXB2)含量降低，有显著性差异，P＜0.05;低剂量组血浆血栓素(TXB2)含量降低有显著性差异，P＜0.05。3.对体外血栓形成实验的影响:颈痛宁丸高、中剂量组均能降低家兔血栓形成长度及血栓湿重、干重，有非常显著性差异，P＜0.01，低剂量组与模型对照组比较，也降低大鼠血栓长度及湿、干重量，有显著性差异，P＜0.05。4.对脑组织匀浆中MDA含量的影响:颈痛宁丸高剂量组均能降低动物脑组织中MDA含量，增加动物脑组织中SOD含量具有非常显著性差异，P＜0.01，中剂量组亦能降低MDA含量和增加SOD含量。5.对小鼠出凝血时间的影响:颈痛宁丸各剂量组均能使小鼠出血时间延长，高剂量组具有非常显著性差异，P＜0.01，中剂量组具有显著性差异，P＜0.05。颈痛宁丸高、中剂量组经毛细管法和玻片法实验证明均能延长小鼠凝血时间，与阴性对照组比较有非常显著性差异，P＜0.01，低剂量组毛细管法与阴性对照组比较，有显著性差异，P＜0.05。6.对家兔眼球微循环的影响:颈痛宁丸高剂量组能增加家兔眼球结膜毛细血管交叉点数和血流速度，差异非常显著，P＜0.01，颈痛宁丸中剂量组差异显著，P＜0.05。 结论:颈痛宁丸能够明显改善模型动物的血液流变学各项指标，缓解由于椎动脉受压迫所致血液瘀滞而引起的脑供血不足。对治疗椎动脉型颈椎病有积极意义。