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目的研究黄芪多糖的分离纯化及结构,并探索黄芪均一多糖的微生态调节作用。方法(1)黄芪多糖提取分离与纯化:采用热水提取乙醇沉淀法提取黄芪粗多糖,三氯乙酸法脱蛋白,脱蛋白的黄芪多糖经膜分离(截留值为6kDa、10kDa、20kDa、50kDa、100kDa和150kDa);将过膜后得到的7个组分以及未通过膜分离的黄芪多糖经DEAE Cellulose52柱色谱分离,得各组分采用Sephadex G-100色谱柱纯化。(2)黄芪均一多糖结构研究:采用高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测法测定各部分多糖的纯