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目的研究黄芪多糖的分离纯化及结构，并探索黄芪均一多糖的微生态调节作用。方法（1）黄芪多糖提取分离与纯化：采用热水提取乙醇沉淀法提取黄芪粗多糖，三氯乙酸法脱蛋白，脱蛋白的黄芪多糖经膜分离（截留值为6kDa、10kDa、20kDa、50kDa、100kDa和150kDa）；将过膜后得到的7个组分以及未通过膜分离的黄芪多糖经DEAE Cellulose52柱色谱分离，得各组分采用Sephadex G-100色谱柱纯化。（2）黄芪均一多糖结构研究：采用高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测法测定各部分多糖的纯