缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病,是因为脑组织循环血液供给出现障碍,导致局部脑组织由于缺血、缺氧,从而出现坏死或软化等现象,是死亡率和致残率极高的神经疾病之一,严重威胁着人类生存与健康。并且,随着血管闭塞时长的不断增加,缺血中心部位的脑组织损伤程度会不断加剧并向周围区域扩展。因此,早期诊断缺血性脑卒中和正确评估缺血损伤程度有利于病人治疗和病情恢复。神经元细胞作为中枢神经系统中最主要的细胞之一,在缺血性脑卒中中发挥着重要作用,是本论文主要研究对象。近年来,基于双光子激发荧光和二次谐波产生的多光子显微技术被广泛运用于生物医学领域,具有高分辨、低漂白和深成像深度等优点。本文以Sprague-Dawley大鼠为实验对象,利用多光子显微技术对其正常脑组织与缺血脑组织进行成像,旨在说明该技术在缺血性脑卒中的诊断和评估上具有潜能。首先,使用双光子激发荧光显微技术对正常脑组织中的神经元细胞和胶质细胞进行识别与区分,结果表明:该技术不仅能够识别神经元细胞,还能够提供正常脑组织不同部位的微观结构信息。其次,将双光子激发荧光显微技术运用于缺血性脑卒中的识别中,结果表明:双光子激发荧光显微技术有能力区分正常和缺血脑组织,具有对缺血脑卒中进行诊断的潜力。最后,利用多光子显微技术对不同缺血时间段的大脑皮层和纹状体进行成像,结果表明:在不同缺血时段中,神经元细胞和轴突束形态和结构的微小变化都能在多光子显微技术下明显体现。除此之外,本论文中还通过定量分析缺血损伤与正常神经元细胞的核质比和数量比,来进一步评估不同缺血时段脑组织损伤程度。综上,多光子显微技术具有对缺血性脑卒中的诊断和评估潜能,有望发展成为一种监测缺血性脑卒中进程以及诊断其病变组织的有力工具。