目的:观察Lucentis治疗视网膜分支静脉阻塞引起黄斑水肿的临床效果与安全性。　　 方法:选择2010年4月-2011年8月就诊于我院眼科的视网膜分支静脉阻塞引起黄斑水肿的患者，排除已经进行过玻璃体腔注射其它药物或行眼底激光治疗者，且年龄在80岁以下的60例患者，分别给予玻璃体腔注射Lucentis0.5mg/次，观察用药后第1天、1周、1个月、3个月视力和黄斑区水肿的变化情况，以及用药后发生的不良反应。　　 结果:60例患者随访3个月后，视力、黄斑水肿均有改善。注射前及注射后第1天、1周、1个月、3个月患者的平均logMAR BCVA分别为1.00±0.19、0.77±0.18、0.58±0.20、0.39±0.17、0.41±0.20，治疗后第1天、1周、1个月、3个月较治疗前视力明显改善，且差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前及治疗后第1周、1个月、3个月患者的黄斑中心凹视网膜平均厚度分别为444.27±113.37μm、368.18±83.74μm、243.02±37.21μm、256.10±45.97μm，治疗后第1周、1个月、3个月较治疗前黄斑中心凹视网膜平均厚度明显改善，差异具有统计学意义(P＜0.05)。60例患者均未出现眼压增高，除个别出现结膜下出血外，无其他严重不良反应发生。结论:玻璃体腔注射Lucentis可以提高视网膜分支阻塞引起黄斑水肿的患者视力，减轻黄斑区水肿，且用药后无明显不良反应。但本研究随访时间短，对于视力的稳定性、黄斑区水肿的复发情况需要进一步的大样本临床研究。