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本研究采用逆转录病毒载体pSUPER-retr。作为转移工具，利用载体上的抗性基因进行筛选，建立了能稳定抑制P Wcatenin基因表达的前列腺癌细胞株;以此细胞株为模型，研究了c-myc, cyclinDl和MMP-7基因
的表达与H -catenin的关系。并用LiCl处理癌细胞，使p-catenin的表达上调后，从反面加以验证。结果证实，在前列腺癌细胞内，c-myc, cyclinDl和MMP-7很可能是Wnt/ 0 -ca七enin信号转导通路的靶基因。研究了细胞粘附蛋白E-cadherin在前列腺癌细胞中的表达。发现E-cadherin并非p-catenin调控的靶基因，但蛋白稳定性却与P -catenin分子有关。然后，进一步分析了13 -catenin knockdwon细胞株的增殖和凋亡水平。结果表明0 -catenin表达下降，抑制了前列腺癌细胞的增殖，却不影响细胞的凋亡。