目的:通过对末端病大鼠跟腱末端组织中MMP-1、TIMP-1改变以及二者关系研究,从分子水平揭示末端病发病机制。采用针刺方法对大鼠跟腱末端病进行预防和治疗,证明针刺可以成为防治末端病的主要手段,为针刺防治末端病提供科学依据。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、造模组、预防组、治疗组、自然恢复组,每组8只。对除空白组之外的组别施以电刺激跳跃造模,造模6周。对预防组造模第3周开始,造模结束后休息半小时,给预防组大鼠施以电针干预直至六周造模结束。治疗组6周造摸结束后,施以电针治疗,每天一次,6天一个疗程,休息一天,治疗3个疗程,自然恢复组造模6周后常规饲养。实验结束后采用光镜、电镜观察末端组织形态学变化,采用免疫组织化学的方法检测各组大鼠跟腱末端组织MMP-1和TIMP-1的表达水平。结果:1.对大鼠施以六周电刺激跳跃运动后,其有明显的末端病体征,预防组大鼠体重体征状态、跳跃能力、有效跳跃次数明显高于造模组,差异有统计学意义。2.电镜、光镜结果显示预防组与治疗组大鼠跟腱末端组织形态学相对造模组、对照组病理形态有明显的改善。3.造模组大鼠跟腱末端组织各部位MMP-1、TIMP-1表达以及MMP-1/TIMP-1值明显高于空白组,差异有统计学意义;预防组MMP-1、TIMP-1的表达以及MMP-1/TIMP-1值低于造模组,差异有统计学意义;治疗组MMP-1、TIMP-1的表达以及MMP-1/TIMP-1值低于自然恢复组,差异有统计学意义。结论:1.六周电刺激跳跃运动可导致大鼠末端病的发生,出现明显的末端病体征;大鼠跟腱末端病发生时,末端组织细胞外基质代谢紊乱,MMP-1和TIMP-1的表达异常,MMP-1/TIMP-1升高。2.电针对大鼠跟腱末端病有防治作用,可以通过调控局部组织MMP-1和TIMP-1的表达,调节局部胶原代谢,促进组织修复。