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本试验选用新中心、布鲁诺两个亚洲百合品种的鳞片，新中心的鳞茎内叶片为外植体进行培养，分别在无性培养系建立，胚性愈伤组织的增殖和分化，不定芽的增殖，生根结鳞茎和移栽五个阶段进行了研究，得出以下结果：1．无性培养系建立用新中心和布鲁诺的鳞片作为外植体接种到各种培养基中进行培养，对其污染率、诱导分化率等进行比较。试验结果表明，新中心随着6-BA和NAA浓度的提高，诱导率也有所提高，在所试验的培养基中，MS+6-BA3.0(单位：mg/L，下同)+NAA0.1培养基最适合新中心鳞片的分化，分化率为82.4％；而布鲁诺则随着6-BA和NAA浓度的提高，其诱导率随之下降，在MS+6-BA1.0+NAA0.2配比的培养基上分化率最高，可达84.6％。用新中心鳞茎内叶片作为外植体建立无性培养系，试验结果表明，叶片的分化时间短，分化率和分化系数高。在所试的培养基中，MS+6-BA2.0+NAA0.2培养基的分化效果比较好。无菌苗叶片基部诱导不定芽的试验表明，新中心的较适合培养基为MS+6-BA2.0+NAA0.1，布鲁诺为MS+6-BA2.0+NAA0.2。2．胚性愈伤组织增殖及分化在鳞茎胚性愈伤组织增殖及分化的试验中，6-BA浓度为2.0～2.5mg／L时较适合愈伤组织的增殖和分化，新中心的较适培养基为MS+6-BA2.5+NAA0.2，布鲁诺为MS+6-BA2.0+NAA0.1。3．不定芽增殖在不定芽增殖培养中，6-BA配合低浓度(0.1～0.2mg/L)的NAA对两种百合不定芽增殖有促进作用，其中新中心的增殖系数较高，以MS+6-BA3.0+NAA0.2的配比较佳，增殖系数为9.6；而布鲁诺的增殖系数较低，以MS+6-BA2.0+NAA0.2的配比较佳，增殖系数为2.7。4．生根结鳞茎在生根结鳞茎培养中，糖浓度和大量元素浓度对百合生根结鳞茎都有影响。糖有助于两种百合生根结鳞茎，较适浓度均为60g/L。降低大量元素浓度也有利于百合生根结鳞茎，其中新中心的较适浓度为3／4MS，布鲁诺的较适浓度为1／2MS。5．生根苗移栽生根苗的移栽分四个步骤，沙床准备、炼苗、假植和移栽大田或盆栽。各种处理中移栽成活率最高可达到100％。