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比较了锂离子筛前驱体、离子筛、吸附锂后离子筛三者的XRD图谱,证明在离子筛原粉进行锂吸附和沈脱后其结构没有发生变化,均为尖晶石结构,只是晶胞大小略有不同:将前驱体进行重复酸洗会增加离子筛的损失,对提高离子筛纯度意义不大;扫描电镜分析得知离子筛的粒度在300nm-500nm间;测定了离子筛在pH=1、3、5、7、9、11的溶液中吸附量的变化规律:当pH从1变化到11时锂吸附量从0.7mg·g-1离子筛增大到16.55mg·g-1离子筛,因此pH值对锂离子筛吸附量的影响非常明显。 通过对以四甲氧基硅烷、高岭土、膨润土、凹凸棒土和聚氯乙稀为成型剂的造粒研究,选出了较佳的成型剂——聚氯乙稀。改变聚氯乙烯在吸附剂中的比例,测得当聚氯乙稀的含量为20%时,所得颗粒吸附剂在水中的损失率较低。选取0.45—0.90mm的吸附剂颗粒,进行吸附性能测试,得到在纯锂溶液中的吸附量为15.6mg·g-1吸附剂。改变洗脱剂即盐酸浓度,当盐酸浓度为0.50mol·L-1、0.20mol·L-1、0.05mol·L-1、0.02mol·L-1时,每种浓度下对锂离子的洗脱率都很高（85%以上）,但所得到的洗脱液浓度降低较快,从锰的溶损率角度考虑,0.05mol·L-1盐酸为较佳的洗脱剂浓度。对吸附剂颗粒进行循环吸附洗脱,四次循环后其吸附量略有降低,吸附量降低是由于离子筛的微量溶损造成的。 对合成出的吸附剂颗粒进行了海水提取锂离子试验。在试验条件下,其对海水中锂离子的吸附容量为5.68mg·g-1吸附剂,高于此前日本报导的4.80mg·g-1的吸附量;以0.05mol·L-1盐酸为洗脱剂,得到了比海水中锂离子浓度高200倍的富锂溶液,且溶液中几乎不含其它阳离子;通过条件试验证明,当溶液中存在Na+、K+时吸附剂的吸附量与在纯锂溶液中的吸附量接近,而Mg2+存在时吸附量降低了近一半。