目的：以大鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)高脂喂养模型为对象，观察补肾复方“首参颗粒”和普伐他汀对AS病变的干预作用以及对血管细胞端粒、端粒酶的影响，探讨补肾复方“首参颗粒”干预AS的作用机制。　　方法：2月龄Sprauge-Dawley(SD)雄性大鼠(200±20g)随机分为空白组、模型组、中药组和西药组，每组10只。采用腹腔注射维生素D3同时饲喂高脂饲料的方法建立动脉粥样硬化大鼠模型。空白组不进行任何干预，模型组给予生理盐水灌胃，中药组以首参颗粒溶液灌胃，西药组给予普伐他汀溶液灌胃。12周后，取腹主动脉.髂动脉观察血管壁病变，荧光定量PCR法检测端粒长度及端粒酶活性，并检测血脂以及炎症、氧化等相关因子的变化。　　结果：腹主动脉-髂动脉病理观察显示，模型组动脉内皮细胞脱落、断裂，有明显粥样斑块形成；中药组动脉壁厚度均匀，内膜无斑块、钙化灶；西药组动脉壁厚度较均匀，内膜较光滑，无明显钙化灶。模型组血管细胞端粒长度缩短、端粒酶活性降低(P<0.05)。与模型组比较，中药组血管细胞与外周血白细胞端粒酶活性明显提高、外周血白细胞端粒长度明显延长(P<0.01)，西药组血管细胞与外周血白细胞的端粒长度明显延长(P<0.01)、端粒酶活性提高(P<0.05)，并且中药组血管细胞与外周血白细胞的端粒长度较接近于正常组(P>0.05)，西药组血管细胞与外周血白细胞的端粒长度较正常组增长约一倍(P<0.01)。中药组和西药组的血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量明显降低，并对炎症、氧化等相关因子具有一定改善作用。　　结论：　　1.补肾复方“首参颗粒”对实验性AS具有较好的干预作用，可明显减轻模型大鼠的腹主动脉-髂动脉粥样病变，并有效改善其血脂代谢紊乱。　　2.补肾复方“首参颗粒”可延长血管细胞端粒长度、提高血管细胞端粒酶活性，并使血管细胞端粒长度接近于正常对照，提示其干预AS的作用机制可能与调控血管细胞端粒、端粒酶有关。　　3.补肾复方“首参颗粒”对AS的干预作用具有抗氧化、抗炎症反应等多靶点效应。