多金属氧酸盐(简称多酸),是一类无机金属氧簇化合物。由于多酸种类繁多、结构复杂,在很多领域都有着重要的应用,如光学,磁学,催化,医药和生物学。本论文旨在采用含氮杂环配体,在常规水溶液中,利用原位生成的方法构筑新型的多钼酸盐衍生物。研究多钼酸盐的合成条件(例如pH值、浓度和抗衡阳离子等对结构生成的影响)及反应规律。探讨这些化合物结构和性质之间存在的内在联系。在常规水溶液中,利用原位生成的方法,我们得到了两种新型的多钼酸盐化合物。利用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析对这两种化合物进行了表征。1.在水相中,利用吗啉和原位生成的β型八钼酸盐反应成功的合成了一个有机胺修饰的八钼酸盐衍生物: Na3 [(C4H9NO) (C4H10NO)] (Mo8O26)?2H2O (1) {Mo8O26}建筑块通过其结构内的{Mo4O13}亚单元的四个端氧原子与反荷离子Na+相连,临近的两个{Mo8O26}建筑块通过O–Na–O桥相互键连,形成无限的一维链结构。每个[Na(C4H10NO)]2+单元可以被看作为多齿配体,再同三个{Mo8O26}建筑块相键连,形成了无机3D柱层支撑框架结构。2.选用钒酸钠和钼酸钠作为起始原料,在常规水溶液中,利用有机胺的结构导向作用,得到了一个新型的以钒作为中心原子的多钼酸盐。(C4H10NO)3 [V2Mo16O58]?(H3O)7? 2H2O (2)阴离子结构[V2Mo16O58]10-可以看作是共用三个Mo原子的α-VMo9单元和一个VMo10单元连接而成。