白芍总苷（total glucosides of paeony,TGP）和黄芪总皂苷（astragalosides,ASTs）均具有抗炎、抗氧化、免疫调节等作用。以二者的原料白芍和黄芪经过科学配比,采用现代药物制取技术制成的芍芪多苷（shaoqiduogan,SQDG）,对化学性、免疫性肝损伤和肝纤维化均具有明显的防治作用,并发现其可能具有抗炎免疫调节作用。本课题采用了多个炎症动物模型,系统研究了SQDG的抗炎作用及部分机制,同时与TGP、白芍总苷联合黄芪总皂苷（TGP+ASTs）的作用进行了作用比较。目的:研究SQDG的抗炎作用及作用机制,比较SQDG与TGP、TGP+ASTs抗炎作用的异同。方法:采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀模型、棉球植入法诱导的大鼠棉球肉芽肿模型,观察SQDG的抗炎作用。通过检测角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀模型炎性组织中前列腺素E₂（prostaglandinE₂,PGE₂）的含量,探讨SQDG部分抗炎作用机制。比较SQDG与TGP、TGP+ASTs对各种炎症模型作用的差异。结果:1.SQDG对二甲苯诱导小鼠耳肿胀的作用:SQDG(30,60,120mg·kg^-1)致炎前连续灌胃给药5天能抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀。SQDG(30mg·kg^-1)对耳肿胀的抑制作用强于TGP(35mg·kg^-1)、TGP+ASTs(26.25+3.75mg·kg^-1)。SQDG(60mg·kg^-1)对耳肿胀的抑制作用优于TGP(70mg·kg^-1)、TGP+ASTs(52.5+7.5mg·kg^-1)。SQDG(120mg·kg^-1)对耳肿胀的抑制作用优于TGP+ASTs(105+15mg·kg^-1)。2.SQDG对角叉菜胶诱导大鼠足爪肿胀的作用:SQDG(21.25,42.5,85mg·kg^-1)致炎前连续灌胃给药5天,在致炎后第1、3、5和7小时各个时间点能抑制角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀。在致炎后第1、3和5小时,SQDG(21.25mg·kg^-1)对足爪肿胀的抑制作用优于TGP(25mg·kg^-1)、TGP+ASTs(18.5+2.75mg·kg^-1)。SQDG(42.5mg·kg^-1)对足爪肿胀的抑制作用在致炎后第1、3和5小时优于TGP(50mg·kg^-1)、TGP+ASTs(37+5.5mg·kg^-1),在致炎后第7小时优于TGP(50mg·kg^-1)。SQDG(85mg·kg^-1)对足爪肿胀的抑制作用在致炎后第1、3、5和7小时均优于TGP(100mg·kg^-1)。SQDG(21.25,42.5,85 mg·kg^-1)对大鼠足爪肿胀组织中PGE₂的产生具有明显的抑制作用。SQDG(21.25mg·kg^-1)对PGE₂生成的抑制作用优于TGP(25mg·kg^-1)、TGP+ASTs(18.5+2.75mg·kg^-1)。SQDG(42.5mg·kg^-1)对PGE₂生成的抑制作用优于TGP(50mg·kg^-1)、TGP+ASTs(37+5.5mg·kg^-1)。SQDG(85mg·kg^-1)对PGE₂生成的抑制作用优于TGP(100mg·kg^-1)。3.SQDG对棉球诱导大鼠肉芽肿的作用:SQDG(21.25,42.5,85mg·kg^-1)致炎后连续灌胃给药7天对棉球诱导的大鼠肉芽组织增生具有明显的抑制作用。SQDG(21.25mg·kg^-1)与TGP(25mg·kg^-1)、TGP+ASTs(18.5+2.75mg·kg^-1)对棉球诱导大鼠肉芽肿形成的抑制作用差异无显著性。SQDG(42.5mg·kg^-1)对肉芽肿形成的抑制作用优于TGP(50mg·kg^-1)。SQDG(85mg·kg^-1)对肉芽肿形成的抑制作用优于TGP(100 mg·kg^-1)、TGP+ASTs(74+11 mg·kg^-1)。结论:SQDG具有较强的抗炎作用,且对于二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠棉球肉芽肿形成的抑制作用优于TGP、TGP+ASTs。其抗炎作用机制与抑制炎症组织中PGE₂的生成有关。