【摘 要】
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通过酯键将阿司匹林、烟酸分别连到了甲基丙烯酸-2-羟基乙酯上，合成了不饱和单体(A)、(B)，将苯佐卡因、甲硝唑分别连到了甲基丙稀酸上，合成了不饱和单体(C)、(D)，经自聚和与MMA共
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通过酯键将阿司匹林、烟酸分别连到了甲基丙烯酸-2-羟基乙酯上，合成了不饱和单体(A)、(B)，将苯佐卡因、甲硝唑分别连到了甲基丙稀酸上，合成了不饱和单体(C)、(D)，经自聚和与MMA共聚得到了一系列高分子药物。为了改善高分子药物的亲水性，便于它们在体内的运输和释放，我们又合成了含烟酸和苯佐卡因两种高分子药物微球。以上合成产物用1H-NMR、GPC和TEM进行了表征。研究结果表明：(1)通过先合成小分子药物单体，再进行聚合得到高分子载体药物的途径是可行的,且可使携药量得到极大程度的增加。(2)通过调节单体的投料比可方便的控制共聚物的组成，从而获得不同药物含量的高分子药物，且能应用于高分子复合药物的合成；(3)乳液聚合法是合成纳米级高分子药物微球的一种行之有效的方法；(4)高分子药物微球的粒径大小与乳化剂(SDS)用量成反比，随乙醇含量的变化有所改变。故可通过改变乳化剂含量和乙醇含量来控制微球的粒径大小。本论文结果为高分子药物及纳米药物微球的合成提供了借鉴。
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