本论文进行了以下两方面的工作：ⅰ．取代氮杂大环化合物的合成及结构性能研究。ⅱ．咪唑啉两性表面活性剂的合成及缓蚀性能评价。 1．在分析研究文献工作的基础上探索出以α-[5-甲基-3—吡唑]乙酸乙酯（1）和2，6-二溴甲基吡啶为原料合成了两种侧链功能基取代的氮杂大环化合物Ⅰ和Ⅱ： 所有新化合物均用元素分析、质谱、核磁共振氢谱对其结构进行了确证。 2．合成的大环化合物Ⅰ和Ⅱ为离子载体，研究了它门对不同金属离子的模拟生物膜传递性能，结果表明： ①两种大环化合物均表现出对Li⁺、Na⁺和K⁺有较好的液膜传递性能。对三种离子的传递速度为Na⁺＞Li⁺＞K⁺，化合物Ⅰ的传递选择性为Na⁺／K⁺=7.06， Li⁺／K⁺=5.1，化合物Ⅱ的传递选择性为Na⁺／K⁺=23.6，Li⁺／K⁺=17.1，由此证明了起主导作用的是环的大小与金属离子的匹配性。 ②研究载体Ⅰ和Ⅱ对过渡金属离子Hg²⁺、Cd²⁺和Ni²⁺的传输性能，两种载体均表现出对 Hg’”离子的传输优势，化合物 1的传递选择性为 Hg‘＊Cdz上129，化合物＊的传递选择性为地‘＊N广＜24，表明这类载体更易对作为软酸的吨‘”离子结合并在有机相扩散运载。这种性质可望用于有害金属离子的富集和分离，从而在环保领域得以应用。3．研究了两种载体对苯丙氨酸、组氨酸、蛋氨酸和色氨酸的模拟生物膜传输性能。载体1对几种氨基酸的传输速度快于载体＊，尤其是对苯丙氨酸的传输更为有利，表明侧链基团的结构不对称性与底物分于具有结构适配性。对载体结构适当改造或固载到高分子体系，可望用于氨基酸异构体的分离。4．以油酸、月桂酸和乙二胺为原料，分别合成了两性咪哩晰衍生物比和 Zb。 N／／” －ZH，O RCOOH＋NHZCHZCHZNHZ －－－Ju－－－a R——NH 18：R二C17ha ZI：R二 Cll他 Nh。。＿。＿＿。Nh ’l？ 2 CDe7COONS ’？ ， ＿。…——一＿＿＋。，a．．＿＿＿．．＼C【 R“NH”IR“N(C，COONa＼、“’ ．I、’”尸’‘2“““’”42 fo：R二C17他 Zb：R二Cll七 通过对工艺优化使反应能够在较温和的条件下进行。5．用产物fo、Zb和油田在用缓蚀剂SCM（甜菜碱型）为试样做油田油井套管的室内模拟系列缓蚀对比实验，得到如下结果： ①咪哩晰环的存在使fo表现出优越的缓蚀性能，浓度为50ppm时，动、静态缓蚀率分别比盯M提高8．70％和 6．94％，达到 98．85％和 99．430。 ②眯哇琳环2－位上的烷基大小对缓蚀剂的缓蚀率有较大的影响。具有较大疏水基团的比表现出比Zb更优越的缓蚀性能， ③探讨了两性咪哇啦衍生物的成膜原因和缓蚀机理。