本论文研究Tb（Ⅲ）发光配合物的设计合成、结构表征、溶液荧光性质及其应用。研究内容共分为以下五个部分：一、介绍了稀土发光配合物的理论及应用研究进展。二、合成了新的Schiff碱配体3-tryptimino-1-phenyl-butan-1-one（TPB），研究了第二配体1，10-phenanthroline（Phen）的荧光增强作用，并用于测定微量Tb³⁺的含量。在最优条件下，体系的荧光强度随着Tb³⁺的浓度改变呈线性变化的范围：2.0×10^-6～7.0×10^-6mol·L^-1，检测限：2.4×10^-9mol·L^-1。同时测定了其它稀土离子的影响，发现它们对该体系没有或者有很小的干扰。当使用这种方法来测定高纯Y₂O₃样品中的痕量Tb³⁺时，结果令人满意。进一步讨论了荧光增强的机理。三、合成了新的Schiff碱配体3-（naphthalenc-2-ylimino）-1-phenylbutan-1-one（NPB），当向其铽配合物的氯仿溶液中加入Phen或2，2’-bipyridine（Bipy）时，荧光强度不同程度地增强。荧光增强的机理研究结果表明，形成了三元配合物NPB-Phen-Tb和NPB-Bipy-Tb。四、发现了一种新的测定微量Zn（Ⅱ）含量的荧光增强体系。向Tb-N-（2-吡啶）-乙酰乙酸胺的甲醇溶液中加入Et₃N和Zn（NO₃）₂后，体系的荧光强度依次大大增强，在最优条件下，体系的荧光强度随Zn²⁺的浓度成线性变化范围为：8.0×10^-7～5.0×10^-6mol·L^-1，检测限为9.9x10^-8mol·L^-1，同时检测了其它金属离子的干扰。运用这种方法测定大豆、大米、小麦中的微量Zn²⁺，结果表明这种方法选择性高、操作简单、方便。进一步研究了荧光增强的机理。五、合成了有机配体3，3，7，7-四[N-乙基-N-苄基（乙酰胺）-2-氧甲基]-5-氧基壬烷（EBAOO）和它的铽配合物。配合物的单晶结构表明，分子式为[Tb（EBAOO）]₂[Tb（NO₃）₅]₃·H₂O，稀土离子满足九配位构型。配合物的荧光强度随着Ag⁺的进一步配位而显著增加，这是由于光诱导电子转移效应（PET）的抑制。因而铽配合物可以作为一种高选择性的银的荧光探针。六、我们描述了一个使用Mn（OAc）₃·2H₂O或Mn（OAc）₂·4H₂O在空气中氧化来制备多取代吡咯衍生物的一种简单、便宜的方法，详细地讨论了其反应机理。