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食源性致病菌快速检测技术是解决食品安全问题的有效方法之一。由于近红外光谱分析技术具有无损、高效、快速、方便和环保的特点,因此被广泛应用到了食品安全检测领域。本研究在前期对大肠杆菌研究成果的基础上,以处于对数生长期的单增李斯特菌和沙门氏菌为研究对象,确定了近红外光谱分析技术鉴别这两种致病菌的样品前处理的最佳参数;利用基于主成分分析的投影判别法和聚类分析法,筛选出了鉴别食源性致病菌的近红外光谱的最佳预处理方法;证明了三种食源性致病菌的细胞壁、细胞质和完整细胞分别对近红外光有特异性吸收,并确定了食源性致病菌的近红外鉴别方法。本研究的结果对阐明近红外光谱分析技术快速检测食源性致病菌的机制具有重要意义,为开发近红外光谱分析技术检测食品中致病菌的方法奠定了基础。主要研究结果如下:1.利用比浊法绘制出单增李斯特菌和沙门氏菌的生长曲线,并确定了对数生长期,最后分别选定24h和16h为增菌培养时间。2.以细胞破碎率为指标,通过单因素试验和正交试验,确定了单增李斯特菌和沙门氏菌的超声细胞破碎的最佳参数组合。单增李斯特菌的最佳破碎参数组合为:超声输出功率600W、间隔时间5s、实际破碎总时间70min;沙门氏菌的最佳参数组合为:超声输出功率600W,间隔5s、实际破碎总时间60min。3.以三种食源性致病菌的完整细胞样品为研究对象,根据基于主成分分析的投影判别分析结果得出,利用第一主成分和第二主成分鉴别食源性致病菌是最佳方法。4.以三种食源性致病菌的完整细胞样品为研究对象,利用基于主成分分析的投影判别法分析时,光谱数据经过矢量归一法和多元散射法处理后,分析结果最好,分辨率达到100%;采用Ward’s法进行聚类分析时,原始光谱经矢量归一法处理后聚类结果比较理想,剔除异常样品后,单增李斯特菌独立分到第2类,大肠杆菌和沙门氏菌分到第3类,且两种菌无混杂现象。利用近红外光谱技术鉴别食源性致病菌时,主成分分析方法优于聚类分析方法。5.对三种食源性致病菌的近红外模型识别方法的研究结果表明,不同细菌的细胞壁、细胞质和完整细胞对近红外光均有特异性吸收,可以利用近红外分析技术结合化学计量学方法将特异性表征出来。三种样品中细胞壁样品的近红外模型识别结果最理想,分辨率达到100%。