【摘 要】
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产后催乳胶囊是由人参、当归、麦冬等四味中药组成的复方制剂,临床上主要用于气血虚弱、肝郁气滞所致的产后缺乳症,具有益气养血、疏肝理气、通络下乳的功效。本课题在传统中医药理论指导下,根据临床用药的特点结和要求,合药物的理化性质,药理学特性运用现代制药技术和方法,对该制剂进行了制备工艺,质量标准和初步稳定性试验研究。根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用正交试验方法和相关医学考察指标进行最佳工艺筛选。
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产后催乳胶囊是由人参、当归、麦冬等四味中药组成的复方制剂,临床上主要用于气血虚弱、肝郁气滞所致的产后缺乳症,具有益气养血、疏肝理气、通络下乳的功效。本课题在传统中医药理论指导下,根据临床用药的特点结和要求,合药物的理化性质,药理学特性运用现代制药技术和方法,对该制剂进行了制备工艺,质量标准和初步稳定性试验研究。根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用正交试验方法和相关医学考察指标进行最佳工艺筛选。取人参粉碎过筛,用乙醇提取,每次1h,合并醇提液,药渣另存；取当归加入12倍量水,浸泡0.5
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目的：经实验研究探讨“补益阳明津气”方药益胃汤对初老雌性大鼠生殖轴目的基因表达影响的作用机理,与前期研究相结合共同佐证内经经典理论“五七,阳明脉衰”在绝经前期生殖轴机能衰老中的意义。为延缓绝经前期生殖轴机能衰老,促进绝经前期妇女健康,防治相关病症,提供一种新的研究与论治思路。方法：4月龄～6月龄SD雌性大鼠为正常对照组；10月龄～12月龄,阴道细胞学表现动情期延长的SD雌性大鼠作为初老模型大鼠。模
蜣螂药理作用广泛,药效独特。文献研究与现代药理研究均表明蜣螂具有治疗良性前列腺增生的作用,其应用也已从民间走向制剂开发,已经上市的克癃胶囊,即是用于治疗前列腺增生症。本文针对蜣螂的药效作用,采用动物体内、体外药效学实验,筛选抗前列腺增生活性部位,制得了多肽有效部位、并对其进行.药效验证、成分的系统分析和含量测定等研究。主要研究内容如下：首先对蜣螂进行了化学成分系统分析与鉴别,明确了蜣螂体内的化学组
目的：通过动物实验研究,探索“芪香”气雾剂对流感病毒小鼠的免疫调控作用。实验方法：1.动物分组小鼠按体重随机分成6组,分别是：空白对照组、模型组、阳性对照组(双黄连气雾剂)、“芪香”气雾剂低剂量组(L)、“芪香”气雾剂中剂量组(M)、“芪香”气雾剂高剂量组(H)。2.动物给药攻毒前动物连续雾化给药或生理盐水7天,具体步骤如下：(1)空白组,给予生理盐水0.15ml只／天；(2)模型组,给予生理盐水
胡芦巴为豆科植物胡芦巴Trigonella foenum-graecum L.的成熟种子。《中国药典》2005年版一部收载了生品和盐炙品：生品具有温助肾阳,祛寒,止痛的功效,用于肾阳不足,寒邪凝滞下焦的小肠疝气疼痛、腹胁胀满、腰痛、脚气疼痛及下元虚冷的阳痿、遗精、尿频等病证；盐胡芦巴可引药入肾,温补肾阳力专,常用于疝气疼痛,肾虚腰痛,阳痿遗精等症。本研究遵循传统中药炮制理论,在工艺研究过程中,考察
目的：研究小柴胡汤、黄芩、柴胡以及黄芩柴胡配伍在体外对人白血病细胞HL-60抑制增殖、诱导分化的作用,寻找小柴胡汤抗癌有效部位,并初步探讨其机制。方法：采用体外细胞培养方法,应用MTT法检测小柴胡汤及其组分对人白血病细胞HL-60的细胞毒性；通过倒置显微镜观察细胞的形态学改变；通过墨汁吞噬实验以及硝基四唑氮兰(NBT)还原实验研究细胞还原能力；通过流式细胞术分析细胞周期；通过检测抑癌基因P21 W
目的：研究细辛附子及其配伍的含药血清对心肌细胞Na+通道的影响,为中药“相须相使”配伍理论及二药配伍治疗缓慢型心律失常作用机制提供部分实验依据。方法：用细胞原代培养的方法获得单个细胞,选取培养3-5天,择光性较好的细胞进行细胞膜片钳实验。采用全细胞穿孔膜片钳技术记录加入细辛、附子及其配伍含药血清后Na+通道的激活和恢复电流,电流信号经膜片钳放大器放大,滤波处理后输入计算机,经pClamp10.0软
WBZ作为一味传统中药,由于其主要成分为鞣质类成分,因此,古方中大多是对其收敛功效的应用,但也有其对消渴症治疗的古文献记载,如《金匮要略》、《世医得效方》中均记载以WBZ研末服用,能治消渴饮水。可见,WBZ对糖尿病的治疗作用早已有理论依据。糖尿病为慢性病,需长期服药,而WBZ中含有大量的鞣质成分,如长时间直接服用,大量鞣酸进入体内后被分解为倍酸和焦倍酸,可引起灶性肝细胞坏死,因而限制了WBZ在对糖
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甘松Nardostachys chinensis Batall系败酱科甘松属植物甘松的干燥根及根茎。甘松气味芬芳,味辛、甘,性温,具有理气止痛、开郁醒脾的功能,用于脘腹胀痛、呕吐、食欲不振,外治牙痛、脚肿,为常用中药,《中国药典》2005版收载品种,在历史文献中亦多有记载。本文主要围绕着甘松有效部位、有效成分及其质量控制方法进行研究,希望能为甘松开发利用提供依据。通过小鼠肠胃碳粉推进实验和小鼠二甲
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