有大量的流行病学、临床和实验研究表明：HBV的整合和肝细胞癌(HCC)有着密切的关系。通过Alu-PCR我们需找到HBV在人类基因组上的插入位点,由于没有获得完整的HBV插入片段,因此寻找HBV插入位点的工作还需要进一步的深入研究。通过基因芯片的筛选,我们发现Meprin基因在肝癌样本中表达有差异性,通过半定量RT-PCR技术进一步在47例肝癌病人的癌和癌旁组织中进行验证发现,Meprin-α在10对样本中的癌组织中有明显的上调,Meprin-β在22对样本中的癌旁组织中有明显的上调。利用真核载体稳定表达Mep1A和Mep1B后,发现Mep1A促进了Focus细胞株的生长,同时发现Mep1A和Mep1B对于SK和Focus细胞系的迁移有着明显的促进作用,但是仍需进一步证明；利用p-SUPER真核载体稳定转染干扰Huh7细胞株中Mep1A的表达后,发现Huh7细胞株的生长明显受到抑制。我们又进一步探索了Meprin基因和纤溶酶原激活体系之间的关系,未在肝癌细胞株中发现Meprin基因和该激活体系有明显的联系。